Dep.of Med.Nat Prod.Chem.Hebmu 3.32(2H,多重峰)，7.60(1H,宽单峰)。 推测有关化合物的结构。 10.化合物C12H14O2(I)是芳醛和丙酮在碱作用下制得。1的红外光谱在 1675cm有锐的吸收峰，其在催化氢化下得产物Ⅱ。Ⅱ的红外光谱在1615cm 有吸收。I与碘/氢氧化钠溶液作用得碘仿和CH2O,(Ⅲ)。Ⅱ和氧化后得 相同的酸C,H1oO3(IV)。IV与氢溴酸作用得另一羧酸CH,O3(V)。后者能随 蒸汽挥发。推测I、Ⅱ、Ⅲ、IV、V的结构。 11.一个含N、不含S和卤素、熔点为141~142℃的化合物，不溶于水、稀 酸和稀碱。与Sn/HCl不起作用。用热NaOH回流加热反应后，得一不溶的油状 物I,此油状物溶于盐酸，与氯化乙酰作用后得到一个熔点为111~112℃的固体。 将移去I的碱溶液酸化后，又得到一个熔点为120~121℃的固体山，其MS: m/e122(M),在CDC13溶剂中NMR数据：7.4~7.7(3H,多重峰)，8.0~8.3 (2H,多重峰)，12.8(1H,单峰)。化合物I在CDC3溶剂中NMR数据： 2.15(3H,单峰)，3.48(2H,宽单峰)，6.45~6.8(2H,多重峰)，6.8~7.15 (2H,多重峰)。推导I、II的结构。 12.一个中性无色液体A,不含杂元素卤、硫、氮、磷或金属元素等。 元素定量分析结果为：C58.82%,H9.82%,写出其经验式。化合物A不与 苯肼作用或稀NaOH反应。将A溶于1%HSO4中温热几分钟，然后用2,4 二硝基苯肼处理，得到化合物B。B中含氮23.52%。将A在蒸馏瓶中用 1%HC1水溶液处理，56℃时的馏出液能发生碘仿反应：当水全部被蒸出后，Dep. of Med. Nat. Prod. Chem., Hebmu. Exercises of Org .Anal. 5 3.32（2H，多重峰），7.60（1H，宽单峰）。 推测有关化合物的结构。 10．化合物 C12H14O2（I）是芳醛和丙酮在碱作用下制得。I 的红外光谱在 1675cm-1 有锐的吸收峰，其在催化氢化下得产物 II。II 的红外光谱在 1615cm-1 有吸收。I 与碘/氢氧化钠溶液作用得碘仿和 C11H12O3（III）。II 和 III 氧化后得 相同的酸 C9H10O3（IV）。IV 与氢溴酸作用得另一羧酸 C7H6O3（V）。后者能随 蒸汽挥发。推测 I、II、III、IV、V 的结构。 11．一个含 N、不含 S 和卤素、熔点为 141~142℃的化合物，不溶于水、稀 酸和稀碱。与 Sn/HCl 不起作用。用热 NaOH 回流加热反应后，得一不溶的油状 物 I，此油状物溶于盐酸，与氯化乙酰作用后得到一个熔点为 111~112℃的固体。 将移去 I 的碱溶液酸化后，又得到一个熔点为 120~121℃的固体 II，其 MS： m/e122（M+ ），在 CDCl3 溶剂中 NMR 数据：7.4~7.7（3H，多重峰），8.0~ 8.3 （2H，多重峰），12.8（1H，单峰）。化合物 I 在 CDCl3 溶剂中 NMR 数据： 2.15 （3H，单峰），3.48（2H，宽单峰），6.45~6.8 （2H，多重峰），6.8~7.15 （2H，多重峰）。推导 I、II 的结构。 12．一个中性无色液体 A，不含杂元素卤、硫、氮、磷或金属元素等。 元素定量分析结果为：C58.82%，H9.82%，写出其经验式。化合物 A 不与 苯肼作用或稀 NaOH 反应。将 A 溶于 1% H2SO4 中温热几分钟，然后用 2,4- 二硝基苯肼处理，得到化合物 B。B 中含氮 23.52%。将 A 在蒸馏瓶中用 1%HCl 水溶液处理，56℃时的馏出液能发生碘仿反应；当水全部被蒸出后