-(CH2-O]n- 5、PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CH CH-CH COOCH 五、下列烯类单体适用于何种机理聚合：自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合， 并说明原因。 1、CH2-CHCl: 2、CH2-CCH;COOR: 3、CH2-C(CH2: 4、CH=CHCH: 5、CH-CH-CH=CH: 6、CH=C(CNh: 1、CH2=CHCI适于自由基聚合，C1原于是吸电子基团，也有共轭效应，但均 较弱。 2、CH=CCHsCOOR适合阴离子和自由基聚合，1,1二取代并兼有共轭效应 3、CH=C(CHh适合阳离子聚合。CH为供电子基团，两个CH供电性较强 4、CH=CHCH配位聚合。不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。由于 双键电荷密度大，不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基， 难于再与丙烯等加成转变成轻活泼的自由基，故得不到高聚物。 5、CH,CH-CH=CH,可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。因为共 轭体系π电子容易极化和流动。 6、CH-C(CN2适合阴离子聚合。两个-CN是吸电子性较强。 六、分别画出下列情况下的共聚物组成曲线，并说明其特征。f0.5时，低转 化率阶段的F约为多少？—[CH2 —O] n — 5、PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CH CH3 COOCH3 n CH 五、下列烯类单体适用于何种机理聚合:自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合, 并说明原因。 1、CH2=CHCl； 2、CH2=CCH3COOR； 3、CH2=C(CH3)2； 4、CH2=CHCH3； 5、CH2=CH-CH=CH2； 6、CH2=C(CN)2； 1、CH2＝CHCl 适于自由基聚合，C1 原于是吸电子基团，也有共轭效应，但均 较弱。 2、CH2=CCH3COOR 适合阴离子和自由基聚合， 1，1 二取代并兼有共轭效应 3、CH2=C(CH3)2 适合阳离子聚合。CH3为供电子基团，两个CH3供电性较强 4、CH2=CHCH3 配位聚合。不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。由于 双键电荷密度大，不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基， 难于再与丙烯等加成转变成轻活泼的自由基，故得不到高聚物。 5、CH2=CH-CH=CH2 可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。因为共 轭体系π电子容易极化和流动。 6、CH2=C(CN)2 适合阴离子聚合。两个－CN是吸电子性较强。 六、分别画出下列情况下的共聚物组成曲线，并说明其特征。f1=0.5 时，低转 化率阶段的F2约为多少？