条件下沸腾5分钟 (3)取出三角瓶,待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁,洗入液的总体积应控制 在50毫升左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用0. moll Feso4滴定,溶液先由黄变绿 再突变到棕红色时即为滴定终点(要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1-1.5molL) (4)测定每批样品时,以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验 注:若样品测定时消耗的FeSO量低于空白的1/3,则应减少土壤称量。 3、结果计算 00×5 (Vo-V)×0.003×1.724×1.1 土壤有机质(%) 烘干土重 式中:V滴定空白时所用FeS04毫升数 V—滴定土样时所用FeS04毫升数 5.00—所用K2Cr2O2毫升数 0.8000—1/6KCr20标准溶液的浓度 0.003——碳毫摩尔质量0.012被反应中电子得失数4除得0.003 1.724—有机质含碳量平均为58%,故测出的碳转化为有机质时的系数 为100/58≈1.724: 1.1——校正系数。 4、药品配制 (1)0.8000molL(1/6KCr20)标准溶液,将KCr20n(分析纯)先在130℃烘干3-4小 时,称取39.2250克,在烧杯中加蒸馏水400毫升溶解(必要时加热促进溶解),冷却后, 稀释定容到1升。 (2)0.1 molL FeS04溶液,称取化学纯FeS0·7H2056克或NH)2sS0·FeSQ·6H078.4 克,加3molL硫酸30毫升溶解,加水稀释定容到1升,摇匀备用。 (3)邻啡罗林指示剂,称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克溶于100毫升水中, 此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(Cl2HN3)3]2。 5、注意事项 (1)含有机质5%者,称土样0.1克,含有机质2-3%者,称土样0.3克,少于2%者条件下沸腾 5 分钟。 (3)取出三角瓶，待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁，洗入液的总体积应控制 在 50 毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂 3 滴，用 0.1molL-1 FeSO4 滴定，溶液先由黄变绿， 再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中 H2SO4 的浓度为 1-1.5molL-1）。 (4)测定每批样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。 注：若样品测定时消耗的 FeSO4 量低于空白的 1/3，则应减少土壤称量。 3、结果计算 0.8000×5.00 ———— -—--------（V0-V）×0.003×1.724×1.1 V0 土壤有机质(%)＝————————————————————————--------———— ×100 烘干土重 式中：V0—— 滴定空白时所用 FeS04 毫升数； V—— 滴定土样时所用 FeS04 毫升数； 5.00—— 所用 K2Cr2O7 毫升数 0.8000——— 1/6 K2Cr207 标准溶液的浓度； 0.003——— 碳毫摩尔质量 0.012 被反应中电子得失数 4 除得 0.003； 1.724——— 有机质含碳量平均为 58%，故测出的碳转化为有机质时的系数 为 100/58≈1.724； 1.1——— 校正系数。 4、药品配制 (1)0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）标准溶液，将 K2Cr207(分析纯)先在 130℃烘干 3—— 4 小 时，称取 39．2250 克，在烧杯中加蒸馏水 400 毫升溶解(必要时加热促进溶解)，冷却后， 稀释定容到 1 升。 (2)0.1 molL-1 FeS04 溶液，称取化学纯 FeSO4·7H20 56 克或(NH4)2SO4·FeS04·6H2O 78.4 克，加 3molL-1 硫酸 30 毫升溶解，加水稀释定容到 1 升，摇匀备用。 (3)邻啡罗林指示剂，称取硫酸亚铁 0.695 克和邻啡罗林 1.485 克溶于 100 毫升水中， 此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(C12H8N3)3] 2+。 5、注意事项 (1)含有机质 5％者，称土样 0.1 克，含有机质 2—3％者，称土样 0.3 克，少于 2％者