土壤有机质及腐殖质组成测定 土壤有机质测定 土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。它不仅是土壤各种养分 特别是氮、磷的重要来源,并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。 测定土壤有机质的方法很多。本实验用重铬酸钾容量法。 (一)重铬酸钾容量法 1、方法原理:在170—180℃条件下,用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机 质(碳),剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定,从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。测 定过程的化学反应式如下: 2K2Cr2O+3C+8H2S04—EK2S04十2Cr2(SO4)3+3C02+8H20 K, Cr20,+6FeS0, +7H2S0, -* S0, t Cr2(S0,)3+3Fe,(S0 )3+7H20 2、操作步骤 方法 (1)准确称取通过0.25ⅷm筛孔的风干土样0.100-0.500克,倒入干燥硬质玻璃试管中, 加入0.8000molL(1/6Kr2)5.00毫升,再用注射器注入5毫升浓硫酸,小心摇匀,管 口放一小漏斗,以冷凝蒸出的水汽。试管插入铁丝笼中。 (2)预先将热浴锅(石蜡或磷酸)加热到180-185℃,将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中 加热,待试管内溶液沸腾时计时,煮沸5分钟,取岀试管,稍冷,擦去试管外部油液。消煮 过程中,热浴锅内温度应保持在170-180℃。 3)冷却后,将试管内溶液小心倾入250毫升三角瓶中,并用蒸馏水冲洗试管内壁和小 漏斗,洗入液的总体积应控制在50毫升左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用 0. moiL"FeS0滴定溶液,先由黄变绿,再突变到棕红色时即为滴定终点(要求滴定终点时 溶液中H2SO1的浓度为1-1.5mo) 4)测定每批(即上述铁丝笼中)样品时,以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验 方法 (1)准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克,倒入150m1三角瓶中,加入 0.800molL(1/6KCr2O)5.00毫升,再用注射器注入5毫升浓硫酸,小心摇匀,管口放 小漏斗,以冷凝蒸出的水汽。 (2)先将恒温箱的温度升至185℃,然后将待测样品放入温箱中加热,让溶液在170-180℃
土壤有机质及腐殖质组成测定 一、土壤有机质测定 土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。它不仅是土壤各种养分 特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。 测定土壤有机质的方法很多。本实验用重铬酸钾容量法。 (一)重铬酸钾容量法 1、方法原理：在 170—180℃条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机 质(碳)，剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。测 定过程的化学反应式如下： 2K2Cr207+3C+8H2S04——→2K2S04 十 2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20 K2Cr207+6FeSO4+7H2S04——→K2S04 十 Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20 2、操作步骤 方法一： (1)准确称取通过 0.25mm 筛孔的风干土样 0.100-0.500 克，倒入干燥硬质玻璃试管中， 加入 0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）5.00 毫升，再用注射器注入 5 毫升浓硫酸，小心摇匀，管 口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。试管插入铁丝笼中。 (2)预先将热浴锅(石蜡或磷酸)加热到 180—185℃，将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中 加热，待试管内溶液沸腾时计时，煮沸 5 分钟，取出试管，稍冷，擦去试管外部油液。消煮 过程中，热浴锅内温度应保持在 170—180℃。 (3)冷却后，将试管内溶液小心倾入 250 毫升三角瓶中，并用蒸馏水冲洗试管内壁和小 漏斗，洗入液的总体积应控制在 50 毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂 3 滴，用 0.1molL-1 FeS04 滴定溶液，先由黄变绿，再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时 溶液中 H2SO4 的浓度为 1—1.5molL -1）。 (4)测定每批(即上述铁丝笼中)样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。 方法二： (1)准确称取通过 0.25mm 筛孔的风干土样 0.100-0.500 克，倒入 150ml 三角瓶中，加入 0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）5.00 毫升，再用注射器注入 5 毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放 一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。 (2)先将恒温箱的温度升至 185℃，然后将待测样品放入温箱中加热，让溶液在 170-180℃
条件下沸腾5分钟 (3)取出三角瓶,待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁,洗入液的总体积应控制 在50毫升左右,然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用0. moll Feso4滴定,溶液先由黄变绿 再突变到棕红色时即为滴定终点(要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1-1.5molL) (4)测定每批样品时,以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验 注:若样品测定时消耗的FeSO量低于空白的1/3,则应减少土壤称量。 3、结果计算 00×5 (Vo-V)×0.003×1.724×1.1 土壤有机质(%) 烘干土重 式中:V滴定空白时所用FeS04毫升数 V—滴定土样时所用FeS04毫升数 5.00—所用K2Cr2O2毫升数 0.8000—1/6KCr20标准溶液的浓度 0.003——碳毫摩尔质量0.012被反应中电子得失数4除得0.003 1.724—有机质含碳量平均为58%,故测出的碳转化为有机质时的系数 为100/58≈1.724: 1.1——校正系数。 4、药品配制 (1)0.8000molL(1/6KCr20)标准溶液,将KCr20n(分析纯)先在130℃烘干3-4小 时,称取39.2250克,在烧杯中加蒸馏水400毫升溶解(必要时加热促进溶解),冷却后, 稀释定容到1升。 (2)0.1 molL FeS04溶液,称取化学纯FeS0·7H2056克或NH)2sS0·FeSQ·6H078.4 克,加3molL硫酸30毫升溶解,加水稀释定容到1升,摇匀备用。 (3)邻啡罗林指示剂,称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克溶于100毫升水中, 此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(Cl2HN3)3]2。 5、注意事项 (1)含有机质5%者,称土样0.1克,含有机质2-3%者,称土样0.3克,少于2%者
条件下沸腾 5 分钟。 (3)取出三角瓶，待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁，洗入液的总体积应控制 在 50 毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂 3 滴，用 0.1molL-1 FeSO4 滴定，溶液先由黄变绿， 再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中 H2SO4 的浓度为 1-1.5molL-1）。 (4)测定每批样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。 注：若样品测定时消耗的 FeSO4 量低于空白的 1/3，则应减少土壤称量。 3、结果计算 0.8000×5.00 ———— -—--------（V0-V）×0.003×1.724×1.1 V0 土壤有机质(%)＝————————————————————————--------———— ×100 烘干土重 式中：V0—— 滴定空白时所用 FeS04 毫升数； V—— 滴定土样时所用 FeS04 毫升数； 5.00—— 所用 K2Cr2O7 毫升数 0.8000——— 1/6 K2Cr207 标准溶液的浓度； 0.003——— 碳毫摩尔质量 0.012 被反应中电子得失数 4 除得 0.003； 1.724——— 有机质含碳量平均为 58%，故测出的碳转化为有机质时的系数 为 100/58≈1.724； 1.1——— 校正系数。 4、药品配制 (1)0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）标准溶液，将 K2Cr207(分析纯)先在 130℃烘干 3—— 4 小 时，称取 39．2250 克，在烧杯中加蒸馏水 400 毫升溶解(必要时加热促进溶解)，冷却后， 稀释定容到 1 升。 (2)0.1 molL-1 FeS04 溶液，称取化学纯 FeSO4·7H20 56 克或(NH4)2SO4·FeS04·6H2O 78.4 克，加 3molL-1 硫酸 30 毫升溶解，加水稀释定容到 1 升，摇匀备用。 (3)邻啡罗林指示剂，称取硫酸亚铁 0.695 克和邻啡罗林 1.485 克溶于 100 毫升水中， 此时试剂与硫酸亚铁形成棕红色络合物[Fe(C12H8N3)3] 2+。 5、注意事项 (1)含有机质 5％者，称土样 0.1 克，含有机质 2—3％者，称土样 0.3 克，少于 2％者
称土样0.5克以上。若待测土壤有机质含量大于15%,氧化不完全,不能得到准确结果。 因此,应用固体稀释法进行弥补。方法是:将0.1克土样与0.9克高温灼烧已除去有机质的 土壤混合均匀,再进行有机质测定,按取样十分之一计算结果 (2)测定石灰性土壤样品时,必须慢慢加入浓H2SO4,以防止由于CaCO分解而引起的激 烈发泡。 3)消煮时间对测定结果影响极大,应严格控制试管内或烘箱中三角瓶内溶液沸腾时间 为5分钟。 (4)消煮的溶液颜色,一般应是黄色或黄中稍带绿色。如以绿色为主,说明重铬酸钾用 量不足。若滴定时消耗的硫酸亚铁量小于空白用量的三分之一,可能氧化不完全,应减少土 样重作。 (二)土壤有机质含量参考指标 土壤有机质含量(%) 丰缺程度 ≤1.5 极低 1.5-2.5 2.5-3.5 低中高 3.5-5.0 极高 土壤腐殖质组成测定 土壤腐殖质是土壤有机质的主要组成分。一般来讲,它主要是由胡敏酸(HA)和富里酸(FA) 所组成。不同的土壤类型,其HA/FA比值有所不同。同时这个比值与土壤肥力也有一定关 系。因此,测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。 (一)方法原理 用0.IM焦磷酸钠和0.IM氢氧化钠混合液处理土壤,能将土壤中难溶于水和易溶于水 的结合态腐殖质络合成易溶于水的腐殖质钠盐,从而比较完全的将腐殖质提取出来。焦磷酸 钠还起脱钙作用,反应图示如下: CO0 COONa C COoNa + 2Na P207 ca2P2O7 +Mg P2O, CO0 COoNa CO0 COoNa 提取的腐殖质用重铬酸钾容量法测定之
称土样 0.5 克以上。若待测土壤有机质含量大于 15％，氧化不完全，不能得到准确结果。 因此，应用固体稀释法进行弥补。方法是：将 0.1 克土样与 0.9 克高温灼烧已除去有机质的 土壤混合均匀，再进行有机质测定，按取样十分之一计算结果。 （2）测定石灰性土壤样品时，必须慢慢加入浓 H2SO4，以防止由于 CaCO3 分解而引起的激 烈发泡。 （3）消煮时间对测定结果影响极大，应严格控制试管内或烘箱中三角瓶内溶液沸腾时间 为 5 分钟。 （4）消煮的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色。如以绿色为主，说明重铬酸钾用 量不足。若滴定时消耗的硫酸亚铁量小于空白用量的三分之一，可能氧化不完全，应减少土 样重作。 （二）土壤有机质含量参考指标 土壤有机质含量（%） 丰缺程度 ≤1.5 极低 1.5-2.5 低 2.5-3.5 中 3.5-5.0 高 >5 极高 二、土壤腐殖质组成测定 土壤腐殖质是土壤有机质的主要组成分。一般来讲，它主要是由胡敏酸(HA)和富里酸(FA) 所组成。不同的土壤类型，其 HA／FA 比值有所不同。同时这个比值与土壤肥力也有一定关 系。因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。 (一)方法原理 用 0.1M 焦磷酸钠和 0.1M 氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水 的结合态腐殖质络合成易溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。焦磷酸 钠还起脱钙作用，反应图示如下： 提取的腐殖质用重铬酸钾容量法测定之
(二)操作步步骤 1、称取0.25m相当于2.50克烘干重的风干土样,置于250毫升三角瓶中,用移液管 准确加入0.IM焦磷酸钠和0.IM氢氧化钠混合液50.00毫升,振荡5分钟,塞上橡皮套,然 后静置13—14小时(控制温度在20℃左石),旋即摇匀进行干过滤,收集滤液(一定要清亮)。 2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定 吸取滤液5.00毫升,移入150毫升三角瓶中,加3 molL2SQ约5滴(调节pH为7)至 溶液出现浑浊为止,置于水浴锅上蒸干。加0.8000molL(1/6KCr20)标准溶液5.00毫 升,用注射筒迅速注入浓硫酸5毫升,盖上小漏斗,在沸水浴上加热15分钟,冷却后加蒸 馏水50毫升稀释,加邻啡罗林指示剂3滴,用0.1molL'硫酸亚铁滴定,同时作空白试验。 3、胡敏酸(碳)量测定 吸取上述滤液20.00毫升于小烧杯中,置于沸水浴上加热,在玻棒搅拌下滴加3molI HS0酸化(约30滴),至有絮状沉淀析出为止,继续加热⑩0分钟使胡敏酸完全沉淀。过滤, 以0. OlmosˉS0洗涤滤纸和沉淀,洗至滤液无色为止(即富里酸完全洗去)。以热的0.02 molLˉNaOH溶解沉淀,溶解液收集于150m三角瓶中(切忌溶解液损失),如前法酸化,蒸干, 测碳。(此时的土样重量w相当于1克)。 (三)结果计算 0.8000×5.00×(Vo-V)×0.003 1、腐殖质(胡敏酸和富里酸)总碳量(%)= ×100 式中:V—5.00毫升标准重铬酸钾溶液空白试验滴定的硫酸亚铁毫升数 V1一待测液滴定用去的硫酸亚铁毫升数 W一吸取滤液相当的土样重(克) 5—空白所用K2Cr202毫升数 0.80001/6K2Cr2O2标准溶液的浓度; 0.003——碳毫摩尔质量0.012被反应中电子得失数4除得0.003; 2、胡敏酸碳(%):按上式计算, 3、富里酸碳(%)≡腐殖质总碳(%)一胡敏酸碳(%) 4、HA/FA=胡敏酸碳(%)/富里酸碳(%)
(二)操作步步骤 1、称取 0.25mm 相当于 2.50 克烘干重的风干土样,置于 250 毫升三角瓶中，用移液管 准确加入 0.1M 焦磷酸钠和 0.1M 氢氧化钠混合液 50.00 毫升,振荡 5 分钟，塞上橡皮套，然 后静置 13—14 小时(控制温度在 20℃左石)，旋即摇匀进行干过滤，收集滤液(一定要清亮)。 2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定 吸取滤液 5.00 毫升，移入 150 毫升三角瓶中，加 3molL-1 H2S04 约 5 滴(调节 pH 为 7)至 溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。加 0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）标准溶液 5.00 毫 升，用注射筒迅速注入浓硫酸 5 毫升，盖上小漏斗，在沸水浴上加热 15 分钟，冷却后加蒸 馏水 50 毫升稀释，加邻啡罗林指示剂 3 滴，用 0.1molL-1 硫酸亚铁滴定，同时作空白试验。 3、胡敏酸(碳)量测定 吸取上述滤液 20.00 毫升于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻棒搅拌下滴加 3 molL-1 H2S04 酸化(约 30 滴)，至有絮状沉淀析出为止，继续加热 10 分钟使胡敏酸完全沉淀。过滤， 以 0.0lmolL-1 H2S04 洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止(即富里酸完全洗去)。以热的 0.02 molL-1 Na0H 溶解沉淀，溶解液收集于 150m1 三角瓶中(切忌溶解液损失)，如前法酸化，蒸干， 测碳。(此时的土样重量 w 相当于 1 克)。 (三)结果计算 0.8000×5.00×(V0-V1)×0.003 V0 1、腐殖质(胡敏酸和富里酸)总碳量(%)＝——————————————————----——— ×100 W 式中：V0—5.00 毫升标准重铬酸钾溶液空白试验滴定的硫酸亚铁毫升数。 V1 一待测液滴定用去的硫酸亚铁毫升数。 w 一吸取滤液相当的土样重(克)。 5——— 空白所用 K2Cr2O7 毫升数 0.8000——— 1/6 K2Cr207 标准溶液的浓度； 0.003—— 碳毫摩尔质量 0.012 被反应中电子得失数 4 除得 0.003； 2、胡敏酸碳(％)：按上式计算。 3、富里酸碳(％)＝腐殖质总碳(％)一胡敏酸碳(％) 4、HA／FA＝胡敏酸碳(％)／富里酸碳(％)
(四)药品配制 1、0.IM焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液:称取分析纯焦磷酸钠44.6克和氢氧化钠4 克,加水溶解,稀释至1升,溶液pH13,使用时新配 2、3 moIl H2S0:在300毫升水中,加浓硫酸167.5毫升,再稀释至1升, 3、0.0 moiL,s0:取3 molL2SO液5毫升,再稀释至1.5升。 4、0.02 moil NaOH:称取0.8克NaOH,加水溶解并稀释至1升。 (五)注意事项 Ⅰ、在中和调节溶液p时,只能用稀酸,并不断用玻棒搅拌溶液,然后用玻棒蘸少许溶 液放在pH试纸上,看其颜色,从而达到严格控制pH。 2、蒸干前必须将p调至7,否则会引起碳损失。 三、思考题 1、土样消煮时为什么必须严格控制温度和时间? 2、有机质由有机碳换算,为什么腐殖质用碳表示,而不换算? 3、测定腐殖质总量和胡敏酸时,都是蒸干后用KCr20氧化消煮进行测定,可否不蒸干 测定?怎样测?
(四)药品配制 1、0.1M 焦磷酸钠和 0.1M 氢氧化钠混合液：称取分析纯焦磷酸钠 44.6 克和氢氧化钠 4 克，加水溶解，稀释至 1 升，溶液 pH13，使用时新配。 2、3molL-1 H2S04：在 300 毫升水中，加浓硫酸167.5 毫升，再稀释至 1 升。 3、0.01molL-1 H2S04：取 3molL-1 H2S04 液 5 毫升，再稀释至 1.5 升。 4、0.02 molL-1 NaOH：称取 O.8 克 NaOH，加水溶解并稀释至 1 升。 (五)注意事项 1、在中和调节溶液 pH 时，只能用稀酸，并不断用玻棒搅拌溶液，然后用玻棒蘸少许溶 液放在 pH 试纸上,看其颜色，从而达到严格控制 pH。 2、蒸干前必须将 pH 调至 7，否则会引起碳损失。 三、思考题 1、土样消煮时为什么必须严格控制温度和时间？ 2、有机质由有机碳换算，为什么腐殖质用碳表示，而不换算？ 3、测定腐殖质总量和胡敏酸时，都是蒸干后用 K2Cr207 氧化消煮进行测定，可否不蒸干 测定？怎样测?