微生物生物量碳测定方法 (1)试剂配制 0.5MKSO4溶液:称取K2SO-17433g溶解于蒸馏水中,搅拌溶解,(可加热)定容 至 去乙醇氯仿的配制:在通风柜中,量取100毫升氯仿至500毫升的分液漏斗中,加入 200毫升的蒸馏水,加塞,上下振荡10下,打开塞子放气,而后加塞再振荡10下,反复 3次,将分液漏斗置于铁架台上,静止溶液分层,打开分液漏斗下端的阀,将下层溶液(氯 仿)放入200毫升的烧杯中,将剩余的溶液倒入水槽,用自来水冲洗。再将烧杯中的氯仿 倒入分液漏斗中,反复3次。 将精制后的氯仿倒入棕色瓶中,加入无水分析纯的caCl10g,置于暗处保存。 (2)试验步骤: 空白试验:称取湿土20克于100毫升的塑料离心管中,加入50毫升05MK2SO4溶 液,在25℃下,300rcev/min振荡30分钟。在3000 ev/min离心5分钟,将上清液过滤。 鼐燕试验:称取湿土20克于25毫升小烧杯中,置于真空干燥器中,同时内放一装 有用50毫升精制氯仿的小烧杯,用3号真空油密封。将密封好的真空干燥器连到真空泵 上,抽真空至氯仿沸腾1-2分钟。将干燥器放入25℃培养箱中24小时后,抽真空15-30 分钟以除尽土壤吸附的氯仿。然后将土样转移到100毫升的塑料离心管中,如上提取 微生物生物量碳测定:用 Shimadzu toc500测定提取液有机碳含量
微生物生物量碳测定方法 （1）试剂配制： 0.5M K2SO4溶液：称取 K2SO4174.33g 溶解于蒸馏水中，搅拌溶解，（可加热）定容 至 2L。 去乙醇氯仿的配制：在通风柜中，量取 100 毫升氯仿至 500 毫升的分液漏斗中，加入 200 毫升的蒸馏水，加塞，上下振荡 10 下，打开塞子放气，而后加塞再振荡 10 下，反复 3 次，将分液漏斗置于铁架台上，静止溶液分层，打开分液漏斗下端的阀，将下层溶液（氯 仿）放入 200 毫升的烧杯中，将剩余的溶液倒入水槽，用自来水冲洗。再将烧杯中的氯仿 倒入分液漏斗中，反复 3 次。 将精制后的氯仿倒入棕色瓶中，加入无水分析纯的 CaCl2 10g，置于暗处保存。 （2）试验步骤： 空白试验：称取湿土 20 克于 100 毫升的塑料离心管中，加入 50 毫升 0.5M K2SO4 溶 液，在 25℃下，300rev/min 振荡 30 分钟。在 3000rev/min 离心 5 分钟,将上清液过滤。 熏蒸试验：称取湿土 20 克于 25 毫升小烧杯中，置于真空干燥器中，同时内放一装 有用 50 毫升精制氯仿的小烧杯，用 3 号真空油密封。将密封好的真空干燥器连到真空泵 上，抽真空至氯仿沸腾 1-2 分钟。将干燥器放入 25℃培养箱中 24 小时后，抽真空 15-30 分钟以除尽土壤吸附的氯仿。然后将土样转移到 100 毫升的塑料离心管中，如上提取。 微生物生物量碳测定：用 Shimadzu TOC500 测定提取液有机碳含量