药物分子设计大体可分成两个阶段,即先导化合物的 产生(1 ead discovery)和先导化合物的优化(lead optimization)。先导化合物又称原型物,简称先导物, 是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结 构。先导物未必是可实用的优良药物,可能由于药效不强, 特异性不高,药代动力学性质不合理,或毒性较大等缺点 不能直接药用,但作为新的结构类型和线索物质,对进一 步结构修饰和改造,即先导物的优化,却是非常重要的。药物分子设计大体可分成两个阶段，即先导化合物的 产 生 (1ead discovery) 和先导化合物的优化 (1ead optimization)。先导化合物又称原型物，简称先导物， 是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结 构。先导物未必是可实用的优良药物，可能由于药效不强， 特异性不高，药代动力学性质不合理，或毒性较大等缺点， 不能直接药用，但作为新的结构类型和线索物质，对进一 步结构修饰和改造，即先导物的优化，却是非常重要的