例如： (CH3)2CuLi CH:(CH2)CH2I -CHg(CH2)CHs CH;Cu Lil 98% (CH)CuLi+◇c 一H+cHcu+LC 75% CH.CH.CH).CL CHCHCH.CH.CH.CHCH.CH.CH.CH.CH, CHa CHa 3甲基辛烷84% (4)卤代烷的还原反应 卤代烷可以被还原为烷烃，还原剂采用氢化锂铝。反应只能在无水介质中进行。 R-X LiAlH- →R-H Cgte,am,C8tet D 79%光学活性 9.2亲核取代反应历程 卤代烷的亲核取代反应是一类重要反应，由于这类反应可用于各种官能团的转变以及碳 碳键的形成，在有机合成中具有广泛的用途，因此，对其反应历程的研究也就比较充分。 在亲核取代反应中，研究得最多的是卤代烷的水解，在反应的动力学、立体化学，以及 卤代物的结构，溶剂等对反应速度的影响等都有不少的资料。根据化学动力学的研究及许多 实验表明，卤代烷的亲核取代反应是按两种历程进行的.即双分子亲核取代反应(S2反应) 和单分子亲核取代反应(SN1反应)。 9.2.1双分子亲核取代反应(S2反应) 实验证明：伯卤代烷的水解反应为S*2历程。 RCH2Br OH- →RCH,OH+Br V=K[RCH2Br ][OH] V=水解速度 K=水解常数 13