3.051/BE.340 吸附蛋白的测量 1.吸附蛋白的量化技术 a)标记方法:量化标记蛋白,使用已知的标准尺度 i)放射性同位素标记 采用放射性同位素与特殊的氨基酸残体 例如,采用11;1I:2P CH CH2>OH 把带放射性的蛋白加入到未标记的蛋白中的比例 (较小比例的放射性蛋白加入到未标记蛋白中) y代表测量和标准cpm/pg 优点:高信噪比→可测量微含量(ng) 缺点:Y发射具危险性、存在废物处理、需要蛋白分离 1荧光标记 标记物的可见光激发的荧光测量6 3.051/BE.340 吸附蛋白的测量 1.吸附蛋白的量化技术 a) 标记方法：量化标记蛋白，使用已知的标准尺度 i) 放射性同位素标记 ¾ 采用放射性同位素与特殊的氨基酸残体 例如，采用 125I；131I；32P ¾ 把带放射性的蛋白加入到未标记的蛋白中的比例 （较小比例的放射性蛋白加入到未标记蛋白中） ¾ γ代表测量和标准 cpm/μg 优点：高信噪比 ⇒ 可测量微含量（ng） 缺点：γ发射具危险性、存在废物处理、需要蛋白分离 ii)荧光标记 ¾ 标记物的可见光激发的荧光测量