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(三)玻璃纸透析培养观察法 (1)向霉菌斜面试管中加入5ml无菌水洗下孢子,制 成孢子悬液; (2)用无菌镊子将已灭菌的直径与培养皿相同的圆形 玻璃纸覆盖在察氏培养基平板上; (3)用1ml的无菌移液管吸取0.2ml孢子悬液于上述玻 璃纸平板上,并用无菌玻璃棒涂抹均匀; (4)置于28t培养箱内培养48h后,取出培养皿。打开 皿盖,用镊子将玻璃纸与培养基分开,再用剪刀取 一小片,置于载玻片上,用显微镜观察其特殊形态。(三)玻璃纸透析培养观察法 (1)向霉菌斜面试管中加入5ml无菌水洗下孢子,制 成孢子悬液; (2)用无菌镊子将已灭菌的直径与培养皿相同的圆形 玻璃纸覆盖在察氏培养基平板上; (3)用1ml的无菌移液管吸取0.2ml孢子悬液于上述玻 璃纸平板上,并用无菌玻璃棒涂抹均匀; (4)置于28t培养箱内培养48h后,取出培养皿。打开 皿盖,用镊子将玻璃纸与培养基分开,再用剪刀取 一小片,置于载玻片上,用显微镜观察其特殊形态
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