如果对反应产物作质子去耦1CNMR谱图,就可判定它的消去方向。1-甲基环己烯有 5个sp3杂化的碳,在δ=10-50ppm范围内应有五个峰;2个sp2杂化的碳,=100~150 pm应呈现两个峰。而甲叉基环己烷是对称分子,虽然也有5个s3杂化碳,但因对称性, 在∂=10~50ppm范围内只出现3个峰。以上产物的质子去耦1CNMR谱图与1-甲基环己 烯相符(间图456) 另一个有意思的实例是利用CNMR谱鉴别1,3.5-三甲基环己烷异构体。全顺式1,3,5- 三甲基环己烷和1顺-3-反-5-反三甲基环己烷很难用HNMR谱或其他方法加以区别。采用 1CNMR谱却很容易作到。全顺式异构体有非常好的对称性,尽管分子中有9个碳,但在δ l0-50pm范围内只可能出现三个峰(图457)。而1顺-3-反-5反三甲基环己烷在此范 围内可出现6个共振峰(图45.8)。这样从它们的质子去耦CNMR谱图就可方便地加以 区分 CH CH3 CH3 全顺式1.3,5-三甲基环己烷 1顺-3-反-5-反三甲基环己烷 0 ppm 图4.5.7全顺式1,3,5-三甲基环己烷质子去耦"CMR谱图如果对反应产物作质子去耦 13C NMR 谱图，就可判定它的消去方向。1-甲基环己烯有 5 个 sp3 杂化的碳，在 =10~50 ppm 范围内应有五个峰；2 个 sp2 杂化的碳， =100~150 ppm 应呈现两个峰。而甲叉基环己烷是对称分子，虽然也有 5 个 sp3 杂化碳，但因对称性， 在= 10~50 ppm 范围内只出现 3 个峰。以上产物的质子去耦 13C NMR 谱图与 1-甲基环己 烯相符（间图 4.5.6）。 另一个有意思的实例是利用 13C NMR 谱鉴别 1,3,5-三甲基环己烷异构体。全顺式 1,3,5- 三甲基环己烷和 1 顺-3-反-5-反三甲基环己烷很难用 1H NMR 谱或其他方法加以区别。 采用 13C NMR 谱却很容易作到。全顺式异构体有非常好的对称性，尽管分子中有 9 个碳，但在 = 10~50 ppm 范围内只可能出现三个峰（图 4.5.7）。而 1 顺-3-反-5-反三甲基环己烷在此范 围内可出现 6 个共振峰（图 4.5.8）。这样从它们的质子去耦 13C NMR 谱图就可方便地加以 区分。 全顺式 1,3,5-三甲基环己烷 1 顺-3-反-5-反三甲基环己烷 图 4.5.7 全顺式 1,3,5-三甲基环己烷质子去耦 13C NMR 谱图 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3