(2)多不饱和脂肪酸需要还原力NADPH.NADPH对2.，4-二烯脂酰CoA还原酶既不是 抑制剂，也不是还原剂 2、奇数碳脂肪酸的氧化： 多数哺乳动物奇数C的脂肪酸罕见，但反乌动物可以提供所需能量的25% 1、经历数次B-氧化后，生成乙酰-C0A和丙酰-C0A。 如：17C的直链脂肪酸经B氧化后，产生7个乙酰-CoA和1个丙酰CoA(丙酰CoA 也是Val、e的降解产物).丙酰-CoA经3步反应转化为琥珀酰-CoA才能进入三羧酸循环。 COOH COOH +H 支位露 SCoA -SCoA SCoA Bu CH2 COOH 甲基丙二酰-CoA变位酶使得羰基COA基团转移到甲基上并置换1个H。 2、其它：丙酰-CoA转变成乙酰CoA…B-羟丙酸支路。 四、脂肪酸分解代谢的调节 分解代谢主要途径是B-氧化，其限速步骤是活化的脂酰COA从线粒体外转运到线粒体内，关 健酶是肉碱脂酰转移酶I该酶受丙二酸单酰COA抑制。另外当细胞处于高能荷状态时，参与 B-氧化的另外两个酶也会抑制，脂酰COA脱氢酶被NADH抑制，硫解酶被乙酰CoA抑制。 五、乙酰C0A的主要去路： (一)氧化分解： 如果脂肪酸氧化和糖的降解达到平衡，糖降解产生的草酰乙酸足够用于乙酰CA进入TCA继续氧 化分解释放能量：肝外组织中，乙酰COA被彻底氧化。 (二)作为类固醇的前体（合成胆固醇）。 (三)合成脂肪酸。 (四)异生为糖 1,动物：TCA中乙酰CoA两次氧化脱羧生成CO2,因此脂肪酸不能转化为葡萄糖。 乙酰C0A是糖异生中丙酮酸羧化酶的激活剂。 2.微生物、植物：两个特殊的酶，异柠檬酸裂合酶、苹果酸合酶一乙醛酸循环。 (五)肝脏中还有另一个主要命运：生成酮体 六、乙醛酸循环 -三羧酸循环支路 通过实践，发现许多微生物加醋酸杆菌、大肠杆菌、固氮菌等能够利用乙酸作为唯 的碳源，并能利用它建造自己的机体，以后从微生物中分离出两种特异的酶（关键酶），即苹 果酸合酶与异柠檬酸裂解酶。乙酸在C0A与ATP及乙酰-CoA合成酶参与下可活化成乙酰 (2) 多不饱和脂肪酸需要还原力 NADPH。NADPH 对 2,4-二烯脂酰 CoA 还原酶既不是 抑制剂，也不是还原剂 2、奇数碳脂肪酸的氧化： 多数哺乳动物奇数 C 的脂肪酸罕见，但反刍动物可以提供所需能量的 25% 1、经历数次β-氧化后，生成乙酰-CoA 和丙酰-CoA。 如：17C 的直链脂肪酸经β-氧化后，产生 7 个乙酰-CoA 和 1 个丙酰-CoA（丙酰-CoA 也是 Val、Ile 的降解产物）。丙酰-CoA 经 3 步反应转化为琥珀酰-CoA 才能进入三羧酸循环。 甲基丙二酰-CoA 变位酶使得羰基-CoA 基团转移到甲基上并置换 1 个 H。 2、其它：丙酰-CoA 转变成乙酰-CoA………β-羟丙酸支路。 四、脂肪酸分解代谢的调节 分解代谢主要途径是β-氧化，其限速步骤是活化的脂酰 COA 从线粒体外转运到线粒体内，关 键酶是肉碱脂酰转移酶Ⅰ该酶受丙二酸单酰 COA 抑制。另外当细胞处于高能荷状态时，参与 β-氧化的另外两个酶也会抑制，脂酰 COA 脱氢酶被 NADH 抑制，硫解酶被乙酰 CoA 抑制。 五、乙酰 CoA 的主要去路： （一）氧化分解： 如果脂肪酸氧化和糖的降解达到平衡，糖降解产生的草酰乙酸足够用于乙酰 CoA 进入 TCA 继续氧 化分解释放能量；肝外组织中，乙酰 CoA 被彻底氧化。 （二）作为类固醇的前体（合成胆固醇）。 （三）合成脂肪酸。 （四）异生为糖 1．动物：TCA 中乙酰 CoA 两次氧化脱羧生成 CO2, 因此脂肪酸不能转化为葡萄糖。 乙酰 CoA 是糖异生中丙酮酸羧化酶的激活剂。 2．微生物、植物：两个特殊的酶，异柠檬酸裂合酶、苹果酸合酶—乙醛酸循环。 （五）肝脏中还有另一个主要命运：生成酮体 六、乙醛酸循环——三羧酸循环支路 通过实践，发现许多微生物加醋酸杆菌、大肠杆菌、固氮菌等能够利用乙酸作为唯一 的碳源，并能利用它建造自己的机体，以后从微生物中分离出两种特异的酶(关键酶)，即苹 果酸合酶与异柠檬酸裂解酶。乙酸在 CoA 与 ATP 及乙酰-CoA 合成酶参与下可活化成乙酰