c-0-Ac."7=94eml 当=12h时， cn-"763=980eml 12 当=24h时， C(m) ③：当%=0.1mg时 AUC=117.63h~μgml) .当o=1mg时， AUC=1176.3h·(ugm 当=4h时， Ce=A0C=1"63=294,1gml 7.某一病人给子洋地黄毒式维持剂量0.15mgd,经6个月。若T2=6d,试计算在维持 治疗期间体内存在的洋地黄毒式的平均药量。 【解】 洋地黄毒式半衰期远比给药间隔时间一天要长 ·.可用静滴公式来计算口服后体内药量的变化。 己知-0.15mgd,k=0,693-0.693 6 X=FXo=1.3mg 即在维持治疗期间体内存在的洋地黄毒式平均药量为1.3mg: 8.某药的半衰期为4h,静注100mg后，测得血药初浓度为10μgml,如每隔6h静脉 注射100mg药物，直至达到稳态血药浓度。求(C)m和(C)mn。 【解】己知T2=4h,Co=10ugml,t=6h 则(C.m=C1e=10X1-e4晒156gm 10 (C)(gml) 1 即最高坪浓度为15.6ugml,最低坪浓度为5.6ugml。 9.研究华法林药物动力学，70kg,男性，一次静注200mg,测得数据如下： 1(h) Cμgml) C(ug/ml) 1(h) C(ug/ml) 0.25 41.1 8.5 26 90 7.3 0.5 33.9 12.5 21.9 117 47 0.75 302 24 172 145 30 28 37 15.6 1.812 29.4 4 0 AUC 117.63 = = = = Vkτ τ FX Car (g/ml) 当 τ= 12h 时， 9.8 12 117.63 Car = = (g/ml) 当 τ= 24h 时， 4.9 24 117.63 Car = = (g/ml) ③ ∵ 当 X0 = 0.1mg 时， AUC = 117.63 h (g/ml) ∴ 当 X0 = 1mg 时， AUC = 1176.3 h (g/ml) 当 τ= 4h 时， 294.1 4 AUC 1176 .3 = = = τ Car (g/ml) 7．某一病人给予洋地黄毒甙维持剂量 0.15mg/d，经 6 个月。若 T1/2=6d，试计算在维持 治疗期间体内存在的洋地黄毒甙的平均药量。 【解】 ∵ 洋地黄毒甙半衰期远比给药间隔时间一天要长， ∴ 可用静滴公式来计算口服后体内药量的变化。 已知 k0=0.15mg/d， 6 0.693 0.693 1/ 2 = = T k 1.30(mg) 0.693/ 6 0 0.15 = = = k k X ss 或设 F = 1 则 1.3mg 0 = = kτ FX X 即在维持治疗期间体内存在的洋地黄毒甙平均药量为 1.3mg。 8．某药的半衰期为 4h，静注 100mg 后，测得血药初浓度为 10 g/ml ，如每隔 6h 静脉 注射 100mg 药物，直至达到稳态血药浓度。求 max ( ) C 和 min ( ) C 。 【解】已知 T1/2=4h，C0=10µg/ml，τ= 6h 则 15.6 1 1 10 1 1 ( )max 0 (0.693/ 4) 6 = − =  − =  −  −  e e C C k (µg/ml) 5.6 1 10 1 1 ( ) (0.693/ 4) 6 min 0 (0.693/ 4) 6 = − = − = −  −  −   −  e e e e C C k k (µg/ml) 即最高坪浓度为 15.6µg/ml，最低坪浓度为 5.6µg/ml。 9．研究华法林药物动力学，70kg，男性，一次静注 200mg，测得数据如下： t (h) C(µg/ml) t (h) C(µg/ml) t (h) C(µg/ml) 0.25 41.1 8.5 26 90 7.3 0.5 33.9 12.5 21.9 117 4.7 0.75 30.2 24 17.2 145 3.0 1 28 37 15.6 168 1.8