先导化合物的产生可有多种途径:天然生物活性物质,例如,动物 植物、海洋生物、微生物等体内的活性成分,以及矿物有效成分; 组合化学方法制备化合物库,辅以高通量或自动化筛选,是近年来 发展的寻找和优化先导物的新途径;一些重要的内源性物质,例如, 与疾病相关酶系的底物,受体的配体等,是衍化先导物的重要根据; 基于生物大分子例如核酸,酶,受体,生物膜等的三维结构进行分子 设计,即基于结构的分子设计( structure-based molecular design);基于生物大分子与配体小分子作用机理进行分子设计,即基 于机理的分子设计( mechanism-based molecular design),通过化学 和分子模拟,是产生先导物的重要方法;根据化合物活性的多样性或 临床使用中发现的副作用,可作为先导物质,创制新药;天然产物或 合成的活性化合物的合成中间体也可成为先导物的来源;随机筛选, 药多筛,以及偶然发现,也可产生先导化合物。先导化合物的产生可有多种途径:天然生物活性物质，例如，动物、 植物、海洋生物、微生物等体内的活性成分，以及矿物有效成分； 组合化学方法制备化合物库，辅以高通量或自动化筛选，是近年来 发展的寻找和优化先导物的新途径；一些重要的内源性物质，例如， 与疾病相关酶系的底物，受体的配体等，是衍化先导物的重要根据； 基于生物大分子例如核酸，酶，受体，生物膜等的三维结构进行分子 设 计 ， 即 基 于 结 构 的 分 子 设 计 (structure—based molecular design)；基于生物大分子与配体小分子作用机理进行分子设计，即基 于机理的分子设计(mechanism-based molecular design)，通过化学 和分子模拟，是产生先导物的重要方法；根据化合物活性的多样性或 临床使用中发现的副作用，可作为先导物质，创制新药；天然产物或 合成的活性化合物的合成中间体也可成为先导物的来源；随机筛选， 一药多筛，以及偶然发现，也可产生先导化合物