(2)非等物质量反应： aAa+bBb(l量)体系： 当品系数：=之 过量分率：g=Y-心 N 关系：r=1(1+q) X.=1+r-2P 1+r X.=g+20-D 9+2 aAa+bBb+Cb体系： N NataNg 聚合度计了公式同 3、体型逐步聚合凝胶点的控制 官能团等当量： 半均官能度：了= ∑N:fi ∑N, 藏胶点：几=月 宫能非等当量： 了：2×未过量宫能团数 所有分子数 淀胶血：只=号 三、分析应用 能团等活性理论的分析、 (2)线型逐步聚合相对分 运用（与自由基聚合、共聚合中等活性论比较） (3)逐步聚合与连锁聚合的化较(P51).线形缩聚与体形缩聚的比较 (4)型产物的合成：表1-6、1-7。 合成与交联：酚醛树脂、氨基州料、醇酸树脂、环氧树后、不笔合聚酯、聚氨、聚硅氧烷 第三章自由基聚合 一、基本要求 1、掌握白由某聚合的花本概念 2、运用热月学、 动力学方法对单体的聚合能力、对紧合类型的选择进行分析、判衡。 3、自由某聚合的基元反应及反应特征 4、自山某聚合引发剂的种类、分子式、分解反应式和引发剂的选择。 5、用动力学法推导聚合反应初期聚合速率：假设、结果及运用 6、自动加迷效应产生原因及运用 7、相对分子质量：公式、影响和调节相对分子质量的因索。 8、链转 的种类、作用与甲 二、主要内容 1、基本念 基聚合、阴离子聚合 、链引发、链长、链转移、能终止： 剂的分 留勇 、引发效、诱导分解、笼蔽效应。 日动 2、聚合初期反应动力学 ①分式 R,-k,(ka/k)5IM四 很 由基稳 使用条：低转化率、无链转移、双基终止、引发剂引发且R为控迷一步