第二章杭体的结构与功能 mechanism),在重组后D基因片段的两侧即VrDr或DrJ:连接处额外插入称为N区的几 个核苷酸。N区不是由胚系基因所编码。在N区插入前，先通过外切酶切除V-Du或DJ 连接处几个碱基对，然后通过末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase,.TdT)连接上N区。由于额外插入了N区，可发生移码突变(frame shift mutation) 使插入部位以及下游的密码子发生改变，从而编码不同的氨基酸，大大地增加了抗体的多样 性。 5.L链H链相互随机配对 例如小鼠H链和x链随机配对后推算其多样性可达4.8×10，如果再加上H链与入链的 随机配对其多样性应更多了。 几种不同的遗传机制造成每一个体中膜结合性和分泌性抗体的多样性。表24总结了每 种机制对总的抗体库的贡献。 表2-4鼠抗体多样性的机制 H 胚系基因 V基因片段 250-1000 250 2 J片段 3 D片段 0 0 多样性组合 VxJ(×D) 10000-40000 1000 6 HL链组合 Hxk 1x107~4x107 H×2 5×104~10x10 连接多样性库总的潜能 10P-10l ◆基因片段的数目是估计值。 小鼠在所有受检动物种中是独特的，因为其V入基因的数目少且含入轻链的抗体中多样性 是有限的。除了这些，其他种类的哺乳动物（包括人）基本上是相似的。 五、抗体的生物合成与装配 抗体主要由脾、淋巴结和其它淋巴组织内的浆细胞所产生。抗体的生物合成和装配过程 可归纳为以下几个步骤：①在DNA转录及mRNA剪接后，携带遗传信息的mRNA移至粗 面内质网上的核糖体，重、轻链分别在大、小核糖体上合成：②重链与轻链汇集于粗面内质 网中，装配为四肽：③所形成的g分子向细胞膜移动，在移动过程中加糖，形成完整的g 分子后分泌到细胞外，成为游离的抗体。 27第二章 抗体的结构与功能 - 27 - mechanism）,在重组后 D 基因片段的两侧即 VH-DH或 DH-JH 连接处额外插入称为 N 区的几 个核苷酸。N 区不是由胚系基因所编码。在 N 区插入前，先通过外切酶切除 VH-DH 或 DH-JH 连 接 处 几 个 碱 基 对 ， 然 后 通 过 末 端 脱 氧 核 苷 酸 转 移 酶 （ terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT）连接上 N 区。由于额外插入了 N 区，可发生移码突变（frame shift mutation）, 使插入部位以及下游的密码子发生改变，从而编码不同的氨基酸，大大地增加了抗体的多样 性。 5． L 链 H 链相互随机配对 例如小鼠 H 链和 κ 链随机配对后推算其多样性可达 4.8×107，如果再加上 H 链与 λ 链的 随机配对其多样性应更多了。 几种不同的遗传机制造成每一个体中膜结合性和分泌性抗体的多样性。表 2-4 总结了每 种机制对总的抗体库的贡献。 表 2-4 鼠抗体多样性的机制 H   胚系基因 V 基因片段 250～1000 250 2 J 片段 4 4 3 D 片段 12 0 0 多样性组合 V×J(×D) 10 000～40 000 1000 6 H-L 链组合 H× 1×107～4×107 H× 5×104～10×104 连接多样性库总的潜能 109～1011 *基因片段的数目是估计值。 小鼠在所有受检动物种中是独特的，因为其 V基因的数目少且含轻链的抗体中多样性 是有限的。除了这些，其他种类的哺乳动物（包括人）基本上是相似的。 五、抗体的生物合成与装配 抗体主要由脾、淋巴结和其它淋巴组织内的浆细胞所产生。抗体的生物合成和装配过程 可归纳为以下几个步骤：①在 DNA 转录及 mRNA 剪接后，携带遗传信息的 mRNA 移至粗 面内质网上的核糖体，重、轻链分别在大、小核糖体上合成；②重链与轻链汇集于粗面内质 网中，装配为四肽；③所形成的 Ig 分子向细胞膜移动，在移动过程中加糖，形成完整的 Ig 分子后分泌到细胞外，成为游离的抗体