试验条件代入上式，得出K。=47.17厘米·秒-1。一般液相边界层的K.约为10-1~10-2厘米· 秒9，K:>K:,说明气相边界层中的扩散并非镁挥发的限制环节，Ward提出的观点还值 得商榷。 计算表明，表面挥发反应的挥发系数K3与K2为相同数量级。我们认为，镁挥发过程受 液相边界层扩散与界面挥发反应混合控制。 3,镁挥发的数学模型：对于液相边界层扩散和界面挥发反应混合控制的传质过程，我们有 d[Mg]--K [Mg] dr A [Mg].=[Mg]ae-K (11) 2.0o(osM (12) 式中K:s为②、③的传质系数。 试验表明，K23=10-1~10-2厘米秒1。K2s值与t、Pa.及t有关，如图9~11所示。 由图9、10可见，K23随温度升高而加大，随气相压力升高而减小。P.,对传质系数的彩响也 说明挥发过程不只受液相边界层镁扩散的影响。 0.120 0.120 米 0.100 1量0.100 0.080 0.080 .40 0'060 140014251450147515001525 010020030040050c t,℃ PA:芒米汞柱 图9K23()PAr1r1与t的类系 图10K23(PAr)t1,t:与PAr的关系 从图11可看出，K,随τ的延长而减小，导致1og[Mg]e与x不呈直线关系（见图12)，这 与计算方法有关。计算K23时，我们规定加完Ni一Mg合金时，T=0,合金镁含量为[Mg]a。 但实际上Ni一Mg合金加入后，很快浮 0.129 至合金熔体表面并熔化，合金料熔化及 0.100 米 镁的均匀化需要一段时间，这时熔化区 0.080 镁含量大大超过[Mg]。,K2s值较镁均 -0.060 匀化以后的值大很多。对于保持时间不 0.040 同的炉号，前期K23值相同，但由于后 0.020 期时间长短不同，以致整个？时间内的 010020030040700G0070009001000 平均K23值不同，K名随τ的增加而减 小。 图1IIK2g(c)t1PAr,与r的关系 关于t、PA:及T对K2s的综合影 -102一试验条件代入上式 ， 移，乃‘ 得商榷 。 得出 ‘ 厘 米 · 秒 一 ‘ 。 一般 液相边界层的 约 为 ’ “ 吕厘 米 。 ‘ ， 说 明气相边界层 中的扩 散并非镁挥 发 的限制环 节 ， 提 出 的 观 点还 值 ‘ 义鉴俄 计算表明 ， 表面挥发反应的挥发 系数 与 为相 同数量级 。 我们 认 为 ， 镁挥 发 过 霍受 液相边界层扩 散与界面挥发反应混合控制 。 镁挥发的数学模型 对 于液 相边 界层扩 散和 界面挥发 反 应混 合控制的 传质过程 ， 我们 有 【 一 令 〔 ‘ “ 。 一 八 ， ， 一 绝型型臀 。 一 一 竺 式 中 为② 、 ③的 传质系数 。 试验 表明 ， 一 ‘ 一 厘 米 · 秒 一 ‘ 。 值与 、 ， 及 有关 ， 如 图 所 示 。 由图 、 可 见 ， 随温 度升 高而加 大 ， 随气相压 力升高而减 小 。 对 传质系数的 影响 也 说 明挥发过 程不 只受 液 相边 界层镁扩散的 影响 。 几甘、 之 · 书国 ，念 。 兴目 若 卜 二 ﹄‘ 匕 ，一 、 一 、 互 。 ‘ 口 田 ‘ ， ℃ 与 的关 系 、 ， 毫米汞柱 田 咬 ， 与 的 关 系 从图 可看 出 ， 。 随 的 延 长而减 小 ， 导致 【 〕 与 不呈 直线关系 见 图 ， 这 与计算方 法 有关 。 计算 时 ， 我们 规定加完 一 合金时 ， 。 ， 合金镁含量 为 〔 〕 。 。 但实际 上 一 合金加 入后 ， 很快浮 至 合金熔体表面并熔化 ， 合金 料熔化及 镁的 均 匀化需要 一段时 间 ， 这时熔化 区 镁 含量 大 大超 过 〔 幻 。 ， 值较镁均 匀化以 后的 值大很 多 。 对 于保持时 间 不 同的 炉号 ， 前 期 值相 同 ， 但 由于后 期时 间长短 不 同 ， 以致整 个 时 间 内的 平均 、 值不 同 ， 。 随 的 增加 而减 、 。 关 于 、 ， 及 对 的 综 合 影 ，念 昭叫的 架洲 叫﹄ 山二 厂而燕而 三 ，。 ” ，‘ ︸ 吕︶ 。 。 图 ‘ 与 ‘ 的 关 系 一 一