这一阶段包括N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸五肽结合生成妝聚糖单体和类 质载体的再生。 由于细胞膜属于疏水性的，而上一步合成的N-乙酰胞壁酸五肽是亲水性的， 因此要想让这一分子顺利通过疏水性的细胞膜必须通过一种类脂载体的运送。类 脂载体通过两个磷酸基与八-乙酰胞壁酸分子相连。 N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸五肽结合成双糖五肽亚单位后，由于类脂载 体的结合，使这种亲水分子变成亲脂分子顺利地通过细胞膜转移到膜外，同时类 脂载体被释放。它在焦磷酸化酶的作用下，可以重新作载体。这是第二步 杆菌肽抑制剂就可以抑制这一步的反应，它可以阻止类脂载体的再生。而万 古霉素这是抑制类脂载体的释放。 第三步是双糖五肽单体在细胞膜外连接“编织成肽聚糖网” 肽聚糖单体先利用转糖基作用使多糖链横向连接一个双糖单位，在通过转肽 作用使两条多糖链间形成甘氨酸五肽桥而发生纵向交联。这一过程是在转肽酶的 催化下进行的。 青霉素的作用正是在这一步反应，它可以与转肽酶结合，使转肽作用不能进 行，即肽聚糖单体之间不能形城肽桥，从而使新合成的细胞壁的机械强度变差， 极易破裂，使细胞死亡。但是如果某些细胞正处于生长休止期，不存在这些大分 子的旺盛合成，这时青霉素对这种细胞是没有用的 最后一种微生物特有的合成代谢类型就是微生物次生代谢物的合成。 四、微生物次生代谢物的合成 微生物从外界吸收各种营养物质，通过分解代谢和合成代谢，生成维持生命 活动的物质和能量的过程称为基础代谢。次生代谢是相对于基础代谢而言的，它 是指微生物在一定的生长时期以基础代谢产物为前体，通过支路代谢合成一些对 微生物的生命活动无明确功能的物质的过程。次生代谢的产物既不参与细胞的组 成，又不是酶的活性基团，也不是细胞的储存物质，而且大多分泌于胞外。 那么，我们就要想了，它产生这些次生代谢物对自己没有任何的用处，为什 么在长期的进化过程中还是会产生这些物质呢？其实很简单，我们可以理解为是 因为微生物长期的在自然界中生存，和动物、植物还有人类形成了非常密切的关 系，这就是他对大自然和对我们人类的一种回报。当然这种回报一定是有好有坏