③对紫外光B敏感的紫外光受体 植物利用这些光受体可以精确地感受光照,并对不同光强和光质作出不同的反应。 光敏色素是存在于植物细胞膜上,对红光和远红光有吸收并产生逆转作用的色素蛋白复 合体,它参与植物的光形态建成,调节植物的生长发育过程。它由生色团和蛋白质两部分构 成。光敏色素在高等植物中普遍存在。植物个体发育的整个过程都离不开光敏色素的作用 现已发现植物体内有60多种酶和蛋白质受光敏色素的调节 隐花色素又名蓝光受体( blue light recepter)或者蓝光/紫外光A受体( BL/UV-Arecepter) 它吸收蓝光(400-500nm)和近紫外光(320-380nm)而引起光形态建成反应。由于隐花色 素作用光谱的最高峰处在蓝光区,所以常把隐花色素引起的反应简称为蓝光效应( blue light effect)。它是一种黄素结合蛋白,生色团可能是由黄素(FAD)和蝶呤( pterin)共同组成的。 隐花色素在以孢子繁殖的隐花植物,如藻类、菌类、蕨类等植物的光形态建成中起重要作用。 同时也广泛存在于高等植物中。植物的向光性、气孔的开放、光抑制生长等许多现象中都有 隐花色素的参与 研究发现,在蓝光、近紫外光引起的信号传递过程中涉及到G蛋白、蛋白质磷酸化和膜透 性的变化。 紫外光B受体是吸收280-320m紫外光(UVB)而引起光形态建成反应的光敏受体。 紫外光对生长有抑制作用,在UVB照射下,可引起高等植物子叶展开,下胚轴缩短,茎节 间生长抑制等形态变化。但该受体的作用机理尚不清楚。 2.激素受体 对植物激素受体的研究进展较为缓慢,迄今尚未明确地分离鉴定出某类激素的特异性受体, 仍称为某激素的结合蛋白,能与激素结合的蛋白不一定是激素受体,而激素受体一定能与该 种激素发生特异性结合。一般认为脱落酸、赤霉素及生长素的受体位于质膜外侧。激素分子 与受体结合后能激活一系列的胞内信号转导,从而使细胞作出反应 3.激发子结合蛋白(受体) 植保素是与植物的抗病有关的化学物质。诱导植保素产生的因子称为激发子( elicitor),激 发子是指能够激发或诱导植物寄主产生防御反应的因子。激发子通常由病原体产生,寡糖、 糖蛋白、蛋白质或者多肽都可以称为激发子。激发子被细胞膜上的激发子受体接受,通过细 胞的信号系统转导,诱导抗病基因活化,使细胞合成并积累值保素,抗御病原菌的侵染。 (二)G蛋白与膜上信号的转换 G蛋白( G protein)全称为GTP结合调节蛋白( GtP binding regulatory protein),此类蛋白 由于其生理活性有赖于三磷酸鸟苷(GTP)的结合以及具有GTP水解酶的活性而得名。它 在膜上受体接受保外信号与产生胞内信号之间起着膜上信号转换的作用所以又称为偶联蛋 白或信号转换蛋白。它在高等植物中普遍存在,G蛋白在光、激素对植物的气孔运动、细胞 跨膜离子的转运、植物形态建成中等生理活动的细胞信号转导中又有重要作用 G蛋白信号偶联功能是靠与GTP的结合或水解所产生的变构作用来完成的。当G蛋白与受 体结合而被激活时,同时结合上GTP,继而触发效应器,把胞间信号转换为胞内信号;而 当GTP水解为GDP后。G蛋白回到原初构象,失去信号转换功能。 细胞内的G蛋白分为两大类 一类是由三种亚基(a、β、￥)构成的异源三聚体G蛋白 一类是只含有一个亚基的单体小G蛋白。 小G蛋白与三聚体G蛋白的α亚基有许多相似之处。它们都能结合GTP或GDP,结合了 GTP后呈活化状态,可以启动不同的信号转导过程 异源三聚体G蛋白位于膜内侧,并与质膜紧密结合。当某种刺激信号与其膜上的特异受体 结合后,激活的受体将信号传递给G蛋白,G蛋白的a亚基与GTP结合而被活化。活化的③ 对紫外光 B 敏感的紫外光受体。 植物利用这些光受体可以精确地感受光照，并对不同光强和光质作出不同的反应。 光敏色素是存在于植物细胞膜上，对红光和远红光有吸收并产生逆转作用的色素蛋白复 合体，它参与植物的光形态建成，调节植物的生长发育过程。它由生色团和蛋白质两部分构 成。光敏色素在高等植物中普遍存在。植物个体发育的整个过程都离不开光敏色素的作用。 现已发现植物体内有 60 多种酶和蛋白质受光敏色素的调节。 隐花色素又名蓝光受体（blue light recepter）或者蓝光/紫外光 A 受体（BL/UV-Arecepter）。 它吸收蓝光（400-500nm）和近紫外光（320-380nm）而引起光形态建成反应。由于隐花色 素作用光谱的最高峰处在蓝光区，所以常把隐花色素引起的反应简称为蓝光效应（blue light effect）。它是一种黄素结合蛋白，生色团可能是由黄素（FAD）和蝶呤（pterin）共同组成的。 隐花色素在以孢子繁殖的隐花植物，如藻类、菌类、蕨类等植物的光形态建成中起重要作用。 同时也广泛存在于高等植物中。植物的向光性、气孔的开放、光抑制生长等许多现象中都有 隐花色素的参与。 研究发现，在蓝光、近紫外光引起的信号传递过程中涉及到 G 蛋白、蛋白质磷酸化和膜透 性的变化。 紫外光 B 受体是吸收 280-320nm 紫外光（UV-B）而引起光形态建成反应的光敏受体。 紫外光对生长有抑制作用，在 UV-B 照射下，可引起高等植物子叶展开，下胚轴缩短，茎节 间生长抑制等形态变化。但该受体的作用机理尚不清楚。 2. 激素受体 对植物激素受体的研究进展较为缓慢，迄今尚未明确地分离鉴定出某类激素的特异性受体， 仍称为某激素的结合蛋白，能与激素结合的蛋白不一定是激素受体，而激素受体一定能与该 种激素发生特异性结合。一般认为脱落酸、赤霉素及生长素的受体位于质膜外侧。激素分子 与受体结合后能激活一系列的胞内信号转导，从而使细胞作出反应。 3. 激发子结合蛋白（受体） 植保素是与植物的抗病有关的化学物质。诱导植保素产生的因子称为激发子（elicitor），激 发子是指能够激发或诱导植物寄主产生防御反应的因子。激发子通常由病原体产生，寡糖、 糖蛋白、蛋白质或者多肽都可以称为激发子。激发子被细胞膜上的激发子受体接受，通过细 胞的信号系统转导，诱导抗病基因活化，使细胞合成并积累值保素，抗御病原菌的侵染。 （二） G 蛋白与膜上信号的转换 G 蛋白（G protein）全称为 GTP 结合调节蛋白（GTP binding regulatory protein），此类蛋白 由于其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合以及具有 GTP 水解酶的活性而得名。它 在膜上受体接受保外信号与产生胞内信号之间起着膜上信号转换的作用,所以又称为偶联蛋 白或信号转换蛋白。它在高等植物中普遍存在，G 蛋白在光、激素对植物的气孔运动、细胞 跨膜离子的转运、植物形态建成中等生理活动的细胞信号转导中又有重要作用。 G 蛋白信号偶联功能是靠与 GTP 的结合或水解所产生的变构作用来完成的。当 G 蛋白与受 体结合而被激活时，同时结合上 GTP，继而触发效应器，把胞间信号转换为胞内信号；而 当 GTP 水解为 GDP 后。G 蛋白回到原初构象，失去信号转换功能。 细胞内的 G 蛋白分为两大类： 一类是由三种亚基（α、β、γ）构成的异源三聚体 G 蛋白 一类是只含有一个亚基的单体小 G 蛋白。 小 G 蛋白与三聚体 G 蛋白的α亚基有许多相似之处。它们都能结合 GTP 或 GDP，结合了 GTP 后呈活化状态，可以启动不同的信号转导过程。 异源三聚体 G 蛋白位于膜内侧，并与质膜紧密结合。当某种刺激信号与其膜上的特异受体 结合后，激活的受体将信号传递给 G 蛋白，G 蛋白的α亚基与 GTP 结合而被活化。活化的