(2) 引物 酶促测序反应中利用一个与模板特定序列互补的合成寡核 苷酸作为DNA合成的引物。 在许多情况下可将靶DNA片段克隆于M3噬菌体或噬菌粒载体，以取 得单链DNA分子作为模板。也可用Sanger法测定变性双链DNA模板序 列（如变性质粒DNA)。以上两种情况都可以采用能与位于靶DNA侧 翼的载体序列相退火的通用引物，不必取得与未知DNA序列互补的引 物。 M13噬菌体重组子的通用测序引物一般长15-29bp,与紧靠M13mp18 多克隆位点区的Hindlll或MM3mp19多克隆位点区EcoRI位点的序列互 补。这些引物同样也可用于PUC质粒的DNA进行“双链”测序，并且 已经商品化。 20/9220/92 （2）引物 酶促测序反应中利用一个与模板特定序列互补的合成寡核 苷酸作为DNA合成的引物。 在许多情况下可将靶DNA片段克隆于M13噬菌体或噬菌粒载体，以取 得单链DNA分子作为模板。也可用Sanger法测定变性双链DNA模板序 列（如变性质粒DNA）。以上两种情况都可以采用能与位于靶DNA侧 翼的载体序列相退火的通用引物，不必取得与未知DNA序列互补的引 物。 M13噬菌体重组子的通用测序引物一般长15-29bp，与紧靠M13mp18 多克隆位点区的HindIII或M13mp19多克隆位点区EcoRI位点的序列互 补。这些引物同样也可用于PUC质粒的DNA进行“双链”测序，并且 已经商品化