式中P一气休的吸附平南压力：P。一吸附平温度下被吸附气体的饱和旅汽压，V一平衡时的气体吸 附量（换算成标准状态），Vm一吸附剂形成单分子层时所吸附的气体量（换算成标准状态），C一与 温度、吸附热有关的常数 酸紧色香法清有到的吸器数路，以”月对片作箱可得一直线由直线的斜丰浸利 截距C可求得： 。斜率+截距 若知道每个被吸附分子的截面积，即可求出吸附剂的比表面积为： s=200rg 式中NA-阿佛加德罗常数：。一一个吸附质分子的截面积，N分子是16.2A(110m):W 吸附剂质量(g)。由于Vm的单位为毫升所以除以22400(1摩尔气体在标准条件下的毫升数). 三、仪器与试剂 1.仪器ST一03比表面与孔径测定仪：氧蒸汽压温度计：小电炉。 2.试剂瓶装氮气：氢气发生器：液氮：粒壮活性炭。 2 涸3色灌流和示意图 1-发气克生善2-魂区前1-三通用4-%合惠5-本层 6-但通尊7-第导量8-六速用9-#品雪10-装焦际 四、实验步骤 色谱法测比表面积流程参看图3。 1样品处理：先将话当倍目的固体样品（一般为80一140目）装在样品管中。样品管予先称重 称取样品的量按样品比表面大致大小而定。样品称量需称至小数后有效数字三位。 2.调节气路：将载气（比，）流速用稳流阀调整到40 ml-min左右。测速用皂膜流量计.以后在整 个测定中h的流速保持不变，用稳流阀调整N2的流速为5~10 ml-min。使获得合适的混合气比例， 这样使相对压力PP在0.05~0.35范围内。随后用皂膜流量计准确测量混合气总流速v。在整个测 量中气流必须保特稳定。 3调整申路：仪器在通气的情况下接通申源。将申流表调整到100mA。打开计算机，观察屏葱 显示基线是否稳定 4.标定：把一已知比表面的样品称重后，装入样品管。六通阀处于“脱附”位置，将装有液氨 的保温杯套到样品管外，样品即从混合气中吸附八2。过一定时间计算机屏幕上将显示一个吸附峰， 当吸附达到平衡后，记录回到原来的基线上。此时移走液氯。片刻，样品表面吸附的2迅速脱附出 PDF文件使用"pdfFactory Pro”试用版本创建ww,fineprint.com,cn式中 P－气体的吸附平衡压力；P0－吸附平衡温度下被吸附气体的饱和蒸汽压，V－平衡时的气体吸 附量（换算成标准状态），Vm－吸附剂形成单分子层时所吸附的气体量（换算成标准状态），C－与 温度、吸附热有关的常数。 根据色谱法测量得到的吸附数据，以 V (P P) P 0 - 对 P0 P 作图可得一直线，由直线的斜率 V C C m -1 和 截距 VmC 1 可求得： 斜率 + 截距 = 1 Vm 若知道每个被吸附分子的截面积，即可求出吸附剂的比表面积为： [ ] 2 1 22400 - × ´ ´ ´ = m g W V N S m A s 式中 NA－阿佛加德罗常数；s －一个吸附质分子的截面积，N2分子是 16.2Å（1 Å=10-20 ㎡）；W－ 吸附剂质量（g）。由于 Vm的单位为毫升所以除以 22400（1 摩尔气体在标准条件下的毫升数）。 三、 仪器与试剂 1. 仪器 ST－03 比表面与孔径测定仪；氧蒸汽压温度计；小电炉。 2. 试剂 瓶装氮气；氢气发生器；液氮；粒壮活性炭。 四、 实验步骤 色谱法测比表面积流程参看图 3。 1.样品处理；先将适当筛目的固体样品（一般为 80～140 目）装在样品管中。样品管予先称重， 称取样品的量按样品比表面大致大小而定。样品称量需称至小数后有效数字三位。 2.调节气路；将载气（H2）流速用稳流阀调整到 40ml·min-1 左右。测速用皂膜流量计。以后在整 个测定中 H2的流速保持不变。用稳流阀调整 N2的流速为 5～10ml·min-1。使获得合适的混合气比例， 这样使相对压力 P/P0 在 0.05～0.35 范围内。随后用皂膜流量计准确测量混合气总流速υ总。在整个测 量中气流必须保持稳定。 3.调整电路；仪器在通气的情况下接通电源，将电流表调整到 100mA。打开计算机，观察屏幕 显示基线是否稳定。 4.标定；把一已知比表面的样品称重后，装入样品管。六通阀处于“脱附”位置，将装有液氮 的保温杯套到样品管外，样品即从混合气中吸附 N2。过一定时间计算机屏幕上将显示一个吸附峰， 当吸附达到平衡后，记录回到原来的基线上。此时移走液氮。片刻，样品表面吸附的 N2迅速脱附出 PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建 ÿwww.fineprint.com.cn