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实验步骤! 1.培养在成纤维细胞进行传代培养时,将已消毒的盖 玻片涂上多聚赖氨酸,放入培养皿中,于37℃、 5%C02的温箱中生长24h~48h。 (设正常生长组和细胞松弛素B处理组) 2.染色处理 (1)取材取出铺有细胞的盖玻片,放入小培养皿中 (正面向上),用PBS洗3次(从盖玻片一角轻轻滴 加3~4滴),洗去表面的培养液。 (2)抽提吸弃PBS,加入1%Triton X-100液4-5滴 ( 刚好覆盖盖玻片表面),室温处理25~30min (或置3718min) 。[实验步骤] 1. 培养 在成纤维细胞进行传代培养时,将已消毒的盖 玻片涂上多聚赖氨酸,放入培养皿中,于37℃、 5%CO2的温箱中生长24h~48h。 (设正常生长组和细胞松弛素B处理组) 2. 染色处理 (1)取材 取出铺有细胞的盖玻片,放入小培养皿中 (正面向上),用PBS洗3次(从盖玻片一角轻轻滴 加3  4滴),洗去表面的培养液。 (2)抽提 吸弃PBS,加入1% Triton X-100液4-5滴 (刚好覆盖盖玻片表面),室温处理25 ~30min (或置37℃18min)
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