实验步骤！ 1.培养在成纤维细胞进行传代培养时，将已消毒的盖 玻片涂上多聚赖氨酸，放入培养皿中，于37℃、 5%C02的温箱中生长24h~48h。 (设正常生长组和细胞松弛素B处理组) 2.染色处理 (1)取材取出铺有细胞的盖玻片，放入小培养皿中 (正面向上)，用PBS洗3次（从盖玻片一角轻轻滴 加3~4滴)，洗去表面的培养液。 (2)抽提吸弃PBS,加入1%Triton X-100液4-5滴 ( 刚好覆盖盖玻片表面)，室温处理25~30min (或置3718min) 。[实验步骤] 1. 培养 在成纤维细胞进行传代培养时，将已消毒的盖 玻片涂上多聚赖氨酸，放入培养皿中，于37℃、 5%CO2的温箱中生长24h～48h。 （设正常生长组和细胞松弛素B处理组） 2. 染色处理 （1）取材 取出铺有细胞的盖玻片，放入小培养皿中 （正面向上）,用PBS洗3次（从盖玻片一角轻轻滴 加3  4滴），洗去表面的培养液。 （2）抽提 吸弃PBS，加入1% Triton X-100液4-5滴 （刚好覆盖盖玻片表面），室温处理25 ～30min （或置37℃18min）