网泰山医学院 省级精品课程申报 2.混悬剂的制备及稳定性考察 采用分散法制备不同混悬剂的亲水性药物混悬剂，测定沉降容积比。考察絮凝剂对混 剂再分散性彪响，比较几种润湿剂对疏水性药物混悬剂制备的作用。 实验二注射剂的制备与稳定性影响因素的考查 实验目的： 1.掌握：注射剂的生产工艺过程和操作要点；注射剂药物在溶液状态时稳定性的基本方法、易 氧化药物制备注射剂进行处方设计的基本方法。 2熟悉：影响维生素C注射液稳定性的主要因素。 3.了解：制备水针剂的一般工艺流程：处方设计中稳定性实验的一般方法。 实验内容： 注射剂的制备，采用加速实验法考察p川、金属离子和抗氧剂对维生素C注射液稳定性的 影响。采用碘量法测定维生素C含量。 实验三片剂的制备、质量影响因素考查与检验 实验目的： 1.掌握：湿法制粒压片的工艺过程：单冲压片机的使用方法和片剂质量的检查方法。片剂包衣 的基本操作、片剂的崩解时限检查、溶出度检查 2熟悉：根据主药设计片剂处方、片剂的基本工艺过程、压片操作方法、压片过程中可能发生 的困难及解决办法、片剂包衣料的基本组成。 3了解：压片机的基本结构及保养。 实验内容： 1.片剂的制备方法：制备儿种不同性质药物的片剂，考察不同崩解剂、不同润滑剂和压片力对 片剂硬度和崩解度的影响。 2些片探作方法，生片机的举小结将、使用与保养 3,片剂的期解时限检查、片剃的溶出度拉查。 实验四散剂和颗粒剂的制备 实验目的： 1.掌握：散剂和颗粒剂的制备方法 2.熟悉：中药冲剂的制备工艺流程 实验内容：