四 实验步骤 （1）倒平板：在无菌培养皿中，倒入高氏一号培养基， 凝固后待用。 （2）接种：用接种环挑取供测菌，在平板上涂抹成直径 约0.3cm的接种点，每个平板接种4~6点。倒置，28℃ 培养7天。 （3）覆盖指示菌：取熔解并冷却至约55 ℃的牛肉膏蛋白 胨培养基，加入枯草杆菌或大肠杆菌的菌悬液，摇匀， 终浓度约为106细胞/ml。在接种链霉菌7d后的平板上， 倒入含指示菌的牛肉膏蛋白胨培养基，每皿10~12ml， 凝固后30 ℃或37 ℃培养24 h。 （4）抑菌圈大小测定：测量抑菌圈和菌落直径，根据抑 菌圈和菌落直径比值（Di/Dc)检出活性菌株，比值大 一般抗菌活性较强。四 实验步骤 （1）倒平板：在无菌培养皿中，倒入高氏一号培养基， 凝固后待用。 （2）接种：用接种环挑取供测菌，在平板上涂抹成直径 约0.3cm的接种点，每个平板接种4~6点。倒置，28℃ 培养7天。 （3）覆盖指示菌：取熔解并冷却至约55 ℃的牛肉膏蛋白 胨培养基，加入枯草杆菌或大肠杆菌的菌悬液，摇匀， 终浓度约为106细胞/ml。在接种链霉菌7d后的平板上， 倒入含指示菌的牛肉膏蛋白胨培养基，每皿10~12ml， 凝固后30 ℃或37 ℃培养24 h。 （4）抑菌圈大小测定：测量抑菌圈和菌落直径，根据抑 菌圈和菌落直径比值（Di/Dc)检出活性菌株，比值大 一般抗菌活性较强