小分子化学库 1.筛选 第1步,作基于NMR的小分子库筛 选(见左上图),右上图显示出N标记 20受体与一个含有双芳香基的配基作用的 2 D HSQC谱图; 第2步,如两个配基(在左中图中 分别以五边形和椭圆形表示)可与受体 结合,测定出此三元复合物的结构(见 右中图); 第3步,根据结构信息的提示,合 成出连接的化合物(见左下图),于是 得到一作用于受体的新药(与受体的作 用模型见右下图) 图6-11 SAR by NMR法产生配基的例子(p125) 图7-5流感病毒唾液酸酶与两种抑制剂相互作用的预测图与实测图(p142 a唾液酸酶受点中的重要氨基酸片段与4-氨基- neusac2en的预测相互作用; 受点中氨基酸片段与4一胍基一Neu5Ac2en的预测相互作用 抑制剂4一氨基-Neu5Ac2en与流感病毒A/ Tokyo/3/67唾液酸酶的作用位点图; d.抑制剂4-胍基-Neu5Ac2en与流感病毒A/ Tokyo/3/67唾液酸酶的作用位点图