7.量筒。 8.剪刀。 四、试剂和材料 1,新鲜菜花。 2.95%乙醇 600毫升 3.丙酮 400亲升 4.5%高氯酸溶液 5.0.5摩尔/升高氯酸溶液 6.10%氯化钠溶液 400毫升 7.标准RNA溶液(5毫克/100毫升)50毫升 8.标准DNA溶液(15毫克/100毫升)50毫升 9.二苯胺试剂 将1克 苯胺溶于100毫升冰醋酸中，再加人2.75毫升浓硫酸（置冰箱 中可保存6个月。使用前，在室温下摇匀)。 10.三氯化铁浓盐酸溶液 将2毫升10%三氯化铁溶液（用FεC,·6H0配制）加人到400毫升浓 盐酸中。 11。苔里了应溶湾 溶解6克苔黑酚于100毫升95%乙醇中（可在冰箱中保存1个月） 五、操作步骤： 1核酸的分离 (1)取莱花的花冠20克，剪碎后置于研体中。加人20毫升95%乙醇和400 毫克海沙，研磨成匀浆。然后用布氏漏 抽滤，并去滤液 (2)滤渣中加人20毫升丙酮，搅拌均匀，抽滤，弃去滤液。 (3)再向滤渣中加人20毫升丙酮，搅拌5分钟后抽干（于力压滤渣，尽量 除去丙酮)。 (4)在冰浴中，将滤渣悬浮在预冷的20毫升5%高氨酸溶液中。搅拌，抽滤 弃去滤液。 (5)将滤渣悬浮于20毫升95%乙醇中，抽滤，弃去滤液。 (6)滤渣中加人20毫升丙酮，搅拌5分钟。抽滤至干，用力压滤渣尽量除 去丙团。 (7)将干燥的滤渣重新悬浮在40毫升10%氯化钠溶液中。在沸水浴中加热 15分钟。放置，冷却，抽滤至干，留滤液。并将此操作重复进行一次。将两次 滤波合并，为提取物一。 (8)将滤渣重新悬浮在20毫升0.5摩尔/升高氨酸溶液中。加热到70”C。 保温20分钟（恒温水浴）后抽滤。留滤液（提取物二）。 2.RNA,DNA的定性鉴定： (1)二苯胺反应： 7．量筒。 8．剪刀。 四、试剂和材料 1．新鲜菜花。 2．95％乙醇 600 毫升 3．丙酮 400 毫升 4．5％高氯酸溶液 200 毫升 5．0.5 摩尔／升高氯酸溶液 200 毫升 6．10％氯化钠溶液 400 毫升 7．标准 RNA 溶液（5 毫克／100 毫升） 50 毫升 8．标准 DNA 溶液（15 毫克／100 毫升） 50 毫升 9．二苯胺试剂 将 1 克二苯胺溶于 l00 毫升冰醋酸中，再加人 2.75 毫升浓硫酸（置冰箱 中可保存 6 个月。使用前，在室温下摇匀）。 10．三氯化铁浓盐酸溶液 将 2 毫升 10％三氯化铁溶液（用 FeCl3·6H2O 配制）加人到 400 毫升浓 盐酸中。 11．苔黑酚乙醇溶液 溶解 6 克苔黑酚于 100 毫升 95％乙醇中（可在冰箱中保存 1 个月） 五、操作步骤： 1．核酸的分离 （1）取莱花的花冠 20 克，剪碎后置于研体中。加人 20 毫升 95％乙醇和 400 毫克海沙，研磨成匀浆。然后用布氏漏斗抽滤，并去滤液。 （2）滤渣中加人 20 毫升丙酮，搅拌均匀，抽滤，弃去滤液。 （3）再向滤渣中加人 20 毫升丙酮，搅拌 5 分钟后抽干（于力压滤渣，尽量 除去丙酮）。 （4）在冰浴中，将滤渣悬浮在预冷的 20 毫升 5％高氨酸溶液中。搅拌，抽滤， 弃去滤液。 （5）将滤渣悬浮于 20 毫升 95％乙醇中，抽滤，弃去滤液。 （6）滤渣中加人 20 毫升丙酮，搅拌 5 分钟。抽滤至干，用力压滤渣尽量除 去丙团。 （7）将干燥的滤渣重新悬浮在 40 毫升 10％氯化钠溶液中。在沸水浴中加热 15 分钟。放置，冷却，抽滤至干，留滤液。并将此操作重复进行一次。将两次 滤波合并，为提取物一。 （8）将滤渣重新悬浮在 20 毫升 0．5 摩尔／升高氨酸溶液中。加热到 70”C。 保温 20 分钟（恒温水浴）后抽滤。留滤液（提取物二）。 2．RNA, DNA 的定性鉴定： （1） 二苯胺反应：