第十五章羧酸衍生物 275· (2)C6H3COBr<2 C6Hs MgBr,乙隧 ②H3O (3)CH3CH2CH2 CHCOOC2H~氨气 加热 CH2 CH3 F:(1)CH3 CH2OH (2)(C6Hs )3COH CH2CH3 (3)CH3 CH2 CH2CHCONH2 CH 例144合成题(其他试剂任选): (1)CH3COoH- H2NCOCH2 CH2NH (2)(CH3)3COH-+( CH3)3CCOOC2F 解:(1)CH3COOH-C2/P NaOH CICH, COoH SOCIa CICH2 COONa ①NaCN HOOCCH, CN ②H H2NCOCH, CN-_2H2/Ni h,NCOCH, CH, NH2 (2)原料为三级醇,不能用NaCN作亲核试剂合成增加一 个碳的羧酸。因为,在此条件下醇容易生成烯烃,可用 Grignard 试剂与CO2反应制备。 (CH3), COH PBrs -(CH3)3CBT Mg,乙醚①CO2 (CH33CCOOH SOCI CahsOH (CH3)3 CCOCI (CH3)3 CCO0C2H 吡啶 例14.5C6H12O2.为非环状化合物,在1740,1250和1060cm- 处有强的IR吸收带,而且在2950cm-以上频率无吸收带,NMR 谱图给出两个信号δ34(1H)和δ1.0(3H),试确定该化合物的