1°反应后分子中增加了一个碳原子，是有机合成中增长碳的方法之一。 2°CN可进一步转化为-COOH,-CONH,等基团。 3.与氨反应 R-X+NH(过景→RNH,+NHX 4.与醇钠(RONa)反应 RX+b心一R+NaX RX一般为伯卤代烃，仲、叔卤代烷与醇纳反应时，主要发生消除反应生成烯烃。 5.与AgNO,一醇溶液反应 R-X AgNO,R-O NO2+AgX 硝酸酯 此反应可用于鉴别卤化物，因卤原子不同、或烃基不同的卤代烃，其亲核取代反应活性 有差异，其活性次序是： R:C-X(叔卤烷)>R,CHX(仲卤烷)>RCHX(伯卤烷) R-I R-Br R-CI 上述反应都是由试剂的负离子部分或未共用电子对去进攻C一X键中电子云密度较小 的碳原子而引起的。这些进攻试剂都有较大的电子云密度，能提供一对电子给C一X键中带 正电荷的碳，也就是说这些试剂具有亲核性，我们把这种能提供负离子的试剂称为亲核试剂， 由亲核试剂的进攻而引起的取代反应称为亲核取代反应，简称为S、。 (2)消除反应 从分子中脱去一个简单分子生成不饱和键的反应称为消除反应(elimination reaction,简 写作E)。 卤代烃与NaOH(KOH)的醇溶液作用时，脱去肉素与B碳原子上的氢原子而生成烯烃。 R-CH-CH,,+NOI醇、RCH-C+NaX+H,O H X 父a里OLHOFOR·x-3o 9