Baeyer 页码,1/2 Baeyer----Vi11ger反应 反应机理 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-0-0-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子 上,同时发生0-0键异裂。因此,这是一个重排反应 R-C-R + C6HSCO3H R+/0-02c + OH 具有光学活性的3——苯基丁酮和过酸反应,重排产物手性碳原子的枸型保持不变,说明反应属于分子内重排 C6HSCO3H CgHs c 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为 R,C-> RCH 2">CH 3 醛氧化的机理与此相似,但迁移的是氢负离子,得到羧酸 RCO 3H-RCO, H 反应实例 CsHsCO3H O-C-CH CH2-0 CH=CH-COCH3 CH=CH-OCOCH CH3CohH, H2O2 http://www.hbcnc.educn/hxx/jpkc/yjhx/hukun/bl.htm 2007-11-5Baeyer----Villiger 反应   反应机理     过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子 上，同时发生O-O键异裂。因此，这是一个重排反应    具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：    不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：    醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。     反应实例        Baeyer 页码，1/2 http://www.hbcnc.edu.cn/~hxx/jpkc/yjhx/hukun/B1.htm 2007-11-5