第6讲Chapter2 Receptors 一、教学目标： 1.知识培养 使学生了解药物受体相互作用的理论和算法。 熟悉药物-受体相互作用的拓扑学和立体化学。 掌握药物-受体间相互作用的类型和适用结构。 2.能力培养 通过深入理解药物-受体间的七种相互作用类型，能够运用基础分子 模拟软件分析和理解药物的构效关系，设计新药物结构的能力。 二、教学内容 1.药物一受体间的相互作用力 药物-受体相互作用的驱动力可以被认为是药物-受体复合物的低能 状态。以下式表示： 药物+受体 药物-受体复合物 koff 其中，k是药物-受体生成的速率常数，它是由药物和受体的浓度决 定的：k是复合物降解的速率常数，它是由药物-受体复合物的浓度 和其他作用所决定的。药物的活性与它和受体的亲和能力是密切相关 的，取决于药物-受体复合物的稳定性，由药物-受体复合物之间的相 互作用（力）所维系，包括共价结合、离子（静电）作用、电子偶 极和偶极偶极作用、氢键作用、电荷转移作用、疏水作用和范德华第 6 讲 Chapter 2 Receptors 一、教学目标： 1．知识培养 使学生了解药物-受体相互作用的理论和算法。 熟悉药物-受体相互作用的拓扑学和立体化学。 掌握药物-受体间相互作用的类型和适用结构。 2．能力培养 通过深入理解药物-受体间的七种相互作用类型，能够运用基础分子 模拟软件分析和理解药物的构效关系，设计新药物结构的能力。 二、教学内容 1. 药物—受体间的相互作用力 药物-受体相互作用的驱动力可以被认为是药物-受体复合物的低能 状态。 以下式表示： 药物+受体 药物-受体复合物 其中，kon 是药物-受体生成的速率常数，它是由药物和受体的浓度决 定的；koff是复合物降解的速率常数，它是由药物-受体复合物的浓度 和其他作用所决定的。药物的活性与它和受体的亲和能力是密切相关 的，取决于药物-受体复合物的稳定性，由药物-受体复合物之间的相 互作用（力）所维系，包括共价结合、离子（静电）作用、电子-偶 极和偶极-偶极作用、氢键作用、电荷转移作用、疏水作用和范德华 ko koff