流机理影响最大。该理论以吉布斯吸附等温式为依据。吉布斯吸附等温式表达了 在一定温度下，溶液的浓度、表面张力和吸附量之间的定量关系式： (99 式中的c为溶质在溶液本体中的平衡浓度，。为溶液的表面张力，「为溶质 在单位面积表面层中的吸附量。根据吉布斯吸附等温式，当dc>0,即dc/dc>0, 则「<0。这说明当溶液中的溶质增加时，溶质在溶液表面层中的吸附量减少，即 溶质会自动离开表面层，进入溶液的本体。这种现象也称为“负吸附”，而无机 盐类会造成负吸附。这表明盐的浓度增加，会在盐水的表面形成很薄的纯水层 (2~6A)。索里拉金(Sourirajan)根据对吉布斯吸附等温式的理解，认为膜和 盐水的界面上也应该存在纯水层。如果膜是有孔的话，则纯水层在压力的作用下 通过孔流出，可实现盐和水的分离，见图9一5所示。因此，该理论认为，膜表 面要具有亲水性，使对水有优先吸附作用而排斥盐分，因而在固一液界面上形成 厚度为两个水分子(1nm)的纯水层。同时膜表面还应具有一定数量和合适尺寸 的孔。当孔径为纯水层厚度的一倍(2m)时，称为膜的临界孔径。当孔径大于 临界孔径时，透水性增加，但盐分容易从膜孔中透过，导致脱盐率下降。反之， 若孔径小于临界孔径，则脱盐率增加，但透水性下降。因此，所谓的临界孔径为 达到最大的溶质分离度以及最大的流休透过性，膜表面应有的最合适的孔径尺 寸 QaC】H0aCHb09C HQ NaC]HO NaC]HO NaCl 主体溶液 io Ncl Ho NaCl Ho NaC 纯水界面 Hao HQHQ Q Q Ho Ho HQ Ho H2Q Ho EQ 人Q 临界孔径 图9一5选择性吸附一毛细管流机理示意