3.药理作用 原理①直接与肾上腺素受体（α、B)结合， 产生拟肾上腺素作用； ②促进去甲肾上腺素能神经释放去甲肾上 腺素，间接发挥拟肾上腺素作用。 作用及特点： ①外周作用比AD弱但持久，中枢神经系统 的兴奋作用比AD强，较大剂量能兴奋大脑皮层 和皮层下中枢，引起兴奋不安等症状； ②散瞳作用局部或全身给药均可； ③对平滑肌的松弛作用较弱，不如肾上腺素 但对支气管平滑肌作用持久 ④反复应用易产生快速耐受性。3. 药理作用 原理：①直接与肾上腺素受体（α、β）结合， 产生拟肾上腺素作用；  ②促进去甲肾上腺素能神经释放去甲肾上 腺素，间接发挥拟肾上腺素作用。  作用及特点：  ① 外周作用比AD弱但持久，中枢神经系统 的兴奋作用比AD强，较大剂量能兴奋大脑皮层 和皮层下中枢，引起兴奋不安等症状；  ②散瞳作用 局部或全身给药均可；  ③对平滑肌的松弛作用 较弱，不如肾上腺素， 但对支气管平滑肌作用持久  ④反复应用易产生快速耐受性