号言( ntrocluceio 所药的创制是个系统二程,在研究与开发的 域,包 理学、药物 理学、毒理 这些环节的有机配 药研制的质量与速度,使创制的新药更具有安 有效性和可控性。安全、可靠和可控性是药 基本属性。在一定意义上,这些属性是由药物 结构所决定的。显然,构建药物的化学结构 是创制新药的起始点和主要组成部分,药物分子设 olecular drug design)则是实现新药创制的主 要途径和手段。所谓药物分子设计是指通过科学的 思和理性的策略,构建具有预期药理活性的新化 实体( new chemical entities,NCE的分子操作。第一节 引 言(Introduction) 新药的创制是一个系统工程，在研究与开发的 过程中，涉及了多种学科与领域，包括有分子生物 学，生物信息学、分子药理学、药物化学、计算机 科学、以及药物分析化学、药理学、毒理学、药剂 学、制药工艺学等。这些环节的有机配合，可以促 进新药研制的质量与速度，使创制的新药更具有安 全性、有效性和可控性。安全、可靠和可控性是药 物的基本属性。在一定意义上，这些属性是由药物 的化学结构所决定的。显然，构建药物的化学结构 是创制新药的起始点和主要组成部分，药物分子设 计(Molecular drug design)则是实现新药创制的主 要途径和手段。所谓药物分子设计是指通过科学的 构思和理性的策略，构建具有预期药理活性的新化 学实体(new chemical entities，NCE)的分子操作