亚中(2号) B4~5 次大亚中 难鉴别 C6-12、X中等亚中 9号常见 难鉴别 E17~18 小中(16号) 16号可鉴别 亚中(17、18号) 17、18难鉴别 F19~20 次小中 难鉴别 G21~22、Y最小近端 21、22号难鉴别 图98染色体非显带核型图 (二)人类染色体显带核型 1968年瑞典细胞化学家( Caspersson等应用荧光染料氮芥喹吖因 ( quinacrine mustard,QM)处理染色体后,在荧光显微镜下可观察到 染色体沿其长轴显示出一条条宽窄和亮度不同的横纹,即染色体的带 (band)。这一显带技术称Q显带( Q banding),所显示的带纹称为Q 带( Q band)。显带技术可将人类的24种染色体显示出各自特异的带 纹,称为带型( banding pattern)。随后又出现了其他几种染色体显带 技术 1.G显带( G banding)将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其它 盐溶液处理后,再用 Giemsa染液染色,染色体上出现与Q带相类似 的带纹,在普通显微镜下,可见深浅相间的带纹,称G带( G band) G带与Q带相对应,即在Q显带的亮带的相应部位,被 Giemsa染成 深染的带,而在在Q显带中暗带的相应部位则被染成浅染的带。G显 带方法简便,带纹清晰,染色体标本可以长期保存,因此被广泛用于 染色体病的诊断和研究(图9-9)。 国9G显带核型图 R显带( R banding)用盐溶液处理标本后,再用 Giemsa染 色,显示出与G带相反的带,即G显带中的深带在R显带中为浅带,13 亚中（2 号） B 4~5 次大 亚中 难鉴别 C 6~12、X 中等 亚中 9 号常见 难鉴别 E 17~18 小 中（16 号） 亚中（17、18 号） 16 号可鉴别， 17、18 难鉴别 F 19~20 次小 中 难鉴别 G 21~22、Y 最小 近端 21、22 号 有，Y 无 难鉴别 图 9-8 染色体非显带核型图 （二）人类染色体显带核型 1968 年瑞典细胞化学家 Caspersson 等应用荧光染料氮芥喹吖因 （quinacrine mustard，QM）处理染色体后，在荧光显微镜下可观察到 染色体沿其长轴显示出一条条宽窄和亮度不同的横纹，即染色体的带 （band）。这一显带技术称 Q 显带（Q banding），所显示的带纹称为 Q 带（Q band）。显带技术可将人类的 24 种染色体显示出各自特异的带 纹，称为带型（banding pattern）。随后又出现了其他几种染色体显带 技术。 1．G 显带（G banding） 将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其它 盐溶液处理后，再用 Giemsa 染液染色，染色体上出现与 Q 带相类似 的带纹，在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称 G 带（G band） G 带与 Q 带相对应，即在 Q 显带的亮带的相应部位，被 Giemsa 染成 深染的带，而在在 Q 显带中暗带的相应部位则被染成浅染的带。G 显 带方法简便，带纹清晰，染色体标本可以长期保存，因此被广泛用于 染色体病的诊断和研究（图 9-9）。 图 9-9 G 显带核型图 2．R 显带（R banding） 用盐溶液处理标本后，再用 Giemsa 染 色，显示出与 G 带相反的带，即 G 显带中的深带在 R 显带中为浅带