继表1 Dispersion strengthening due to internal oxides Internal or other corrosion products.[10,13] corrosion Inhibition of giain No report boundary sliding due to internally precipitatd oxiedes or other corrosion products,[10,13] Diffusion Solid-solution Enhanced grain boundary of Strengthening.C163 Sliding due to reduction environmental Species. of grain boundary adhesion.( Refer to effects induced by elemental species diffusing into the alloys 〔1)的结果都有报道。气体硫氧化环境影响的报道甚少。近来研究发现在加硫燃气中 900°c下纯镍(Ni201)的蠕变速率较在Ar中明显下降，而同温度下镍基合金Inconel600 的结果则相反〔16)。 2,2微观机制 环境介质对蠕变变形的作用是多方面的，表1列出了所有见诸文文献中的作用机制， 并将它们按腐蚀的不同过程的作用分类。对蠕变激活能和应力指数的测量表明热腐蚀环 境基本上不使之改变，说明腐蚀不改变蠕变机制)。环境作用使蠕变速率下降较为令人 费解，在各种机制中，田家凯1·提出的膜层强化机制颇为独特，且能定性地解释较多 的情况。由位错理论可推知，合金表面形成的致密氧化膜层能阻碍蠕变过程中位错从表 面萌生和运动位错从表面的溢出，从而阻碍孀 变变形过程。田1°，认为，真空及热腐蚀条件 下蠕变的加速（与空气等氧化环境中比较）实 际上是由于上述膜层强化作用的丧失，只是 方式不同。无氧化（或弱氧化）环境限制了氧 1 化膜形成的动力学条件，而热腐蚀环境则通过 100101102103104"105106 破坏使连续致密氧化膜不能形成。 Oxygen concertration,ppm 图2〔17)所示试验结果可进一步说明上述 图2A1SI30在不同氯分压下的幅变速率， 机理：在Po2<70ppm的范围内，合金表面形 817C,23,5N/mm3Cy 成与基体结合紧密的(r,0,膜，可以看到在此 Fig.2 Creep rate of AISI304 under 范围内随Po2升高，即随表面膜厚增加，蠕变 different oxygen pressure,817'℃， 23,5N7mm〔7) 速率明显下降。至于在Po>70ppm后蠕变速 57继表 。 〔 ， 〕 ， 〔 ， 〕 一 〔 〕 〔 ‘ 〕 〔 ， 〕 的结果都有报道 。 气体硫氧化环境影响的报道甚少 。 近 来研究发现在 加 硫 燃 气 中 下纯 镍 的蠕 变速率较在 中明显下降 ， 而 同温度下镍基合金 。 。 的结果则相反 〔 ‘ “ 。 。 微观机制 环境介质 对蠕变变形 的作用 是多方面的 ， 表 列出了所有见诸文文献 中的作用机制 ， 并将它们 按腐蚀 的不 同过程 的作用分类 。 对蠕变激活能和 应力 指数的测量表 明热腐蚀 环 境基本上不使之改变 ， 说 明腐蚀不改变蠕变机制 〕 。 环境作用使蠕变速率下降较为令人 费解 ， 在各种机制 中 ， 田家凯 〔 ’ “ 二提 出的膜层强化机制颇 为独特 ， 且能定性地解释 较多 的 情况 。 由位错理论可推知 ， 合 金表面 形 成的致 密氧化膜层能阻碍 蠕变过程 中位错从表 川， ’ 。知瑞丁万厂亩写产亦瑞 。 ， 图 ‘在不同权分压下的端变速率 ， ， 。 口 〔 ， 〕 。 注 笼 ， ， ， 。 〔 ’ 〕 面 萌生和运动位错从表面 的滋 出 ， 从而 阻碍 蠕 变变形 过程 。 田 〔 ’ ” 一 认 为 ， 真空及热腐蚀 条件 下蠕变的加速 与空气等氧化环境 中比较 实 际 上是 由于上述膜层强化 作 用 的 丧失 ， 只是 方式不 同 。 无 氧化 或弱 氧化 环境限制 了氧 化膜形 成的 动力学 条件 ， 而 热腐蚀环境则通 过 破坏使连续致密氧化膜不能形成 。 ， 图 〔 ’ 〕 所示试验结果可进一步说 明上述 机理 在 的范围 内 ， 合 金 表面 形 成与基 体结 合紧密的 膜 ， 可 以看到 在此 范围 内随 升高 ， 即随表面 膜厚 增加 ， 蠕 变 速 率 明显 下降 。 至 于在 。 后 蠕 变 速 气月匆 、夕工二 山，，工 祠。‘‘。。 叭