课后导学案 1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相 传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作XX 3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 A、父亲色盲,则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲 C祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一 是 A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟惠色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 A.0 B.1/2C.1/4D 6.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗 传病的基因是 A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是() ■○ A.①是常染色体隐性遗传 B.②最可能是X染色体隐性遗传 C.③可能是X染色体隐性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传 8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩IIl和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正 常,问 )圈 (1)III3的基因型是 II12的可能性是 (2)II红绿色盲基因,与II中 有关,其基因型是 与I中 有关,其基因型是 (3)IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 若III1与III2再生一个女孩,该女孩色觉情- 4 - 课后导学案 1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相 传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ） A、XY 型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 4、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一 是 （ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗 传病的基因是 （ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因 7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） ① ② ③ ④ A. ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传 C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传 ８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 III3 和他的外祖父 I4 是红绿色盲外，其他人色觉都正 常，问： I １ ２ ３ ４ II １ ２ III １ ２ ３ IV １ （１）III3 的基因型是 ，III2 的可能性是 （２）III3 红绿色盲基因，与 II 中 有关，其基因型是 ： 与 I 中 有关，其基因型是 。 （３）IV1 是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若 III1 与 III2 再生一个女孩，该女孩色觉情 况是