致的,卵细胞不可能提供Y染色体,因此YY染色体来自精子,是减数第二次分裂姐妹染色单体分开形成 的两个Y染色体进入了同一个精细胞所致,与联会无关;②线粒体内无染色体,因此线粒体DNA突变与联 会无关;③三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱,难以形成正常配子所导致的,与联会有关; ④等位基因位于同源染色体上,配子形成时同源染色体发生联会,减数第一次分裂后期时发生分离,自交 后代才会出现3:1的性状分离比,与联会有关;⑤卵裂属于有丝分裂,个别细胞21号染色体异常分离形 成人类的21三体综合征个体,与联会无关。故C项正确。 【延伸探究】从减数分裂角度来分析,⑤中个体形成的原因是什么 提示:男性或女性减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常,形成含有两条21号染色体的配子 12.(能力挑战题)(2016·襄阳模拟)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育 缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如以该植株为父本,测交 后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是() b B A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 【解题指南】解答本题的关键: (1)题眼:获得该缺失染色体的花粉不育 (2)测交是该植株与白色个体(bb)进行杂交。 【解析】选D。自然状态下基因突变的频率非常低,而且基因突变发生在减数分裂前的间期,所以A错误 减数第二次分裂时姐妹染色单体分离(即1与2、3与4分离),产生的含有3或4子染色体的花粉不育, 那么可育花粉的基因型是b,测交子代中无红色性状的个体,所以B错误。减数第一次分裂时1与2和3 与4所在的同源染色体分离,因此减数第二次分裂时细胞中无非姐妹染色单体(即1与3、1与4、2与3 2与4),所以C错误。Bb的父本与bb的母本测交后代部分表现为红色性状,说明父本产生了可育的B花 粉,而B基因如果存在于缺失的染色体3或4中,那么这样的花粉是不育的,只有B基因位于1或2上才 能形成可育的B花粉,出现这样结果的可能就是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换,所以D 正确。- 6 - 致的，卵细胞不可能提供 Y 染色体，因此 YY 染色体来自精子，是减数第二次分裂姐妹染色单体分开形成 的两个 Y 染色体进入了同一个精细胞所致，与联会无关；②线粒体内无染色体，因此线粒体 DNA 突变与联 会无关；③三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱，难以形成正常配子所导致的，与联会有关； ④等位基因位于同源染色体上，配子形成时同源染色体发生联会，减数第一次分裂后期时发生分离，自交 后代才会出现 3∶1 的性状分离比，与联会有关；⑤卵裂属于有丝分裂，个别细胞 21 号染色体异常分离形 成人类的 21 三体综合征个体，与联会无关。故 C 项正确。 【延伸探究】从减数分裂角度来分析，⑤中个体形成的原因是什么？ 提示：男性或女性减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常，形成含有两条 21 号染色体的配子。 12.(能力挑战题)(2016·襄阳模拟)某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育， 缺失染色体上具有红色显性基因 B，正常染色体上具有白色隐性基因 b(如图)。如以该植株为父本，测交 后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( ) A.减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B B.减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离 C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 【解题指南】解答本题的关键： (1)题眼：获得该缺失染色体的花粉不育。 (2)测交是该植株与白色个体(bb)进行杂交。 【解析】选 D。自然状态下基因突变的频率非常低，而且基因突变发生在减数分裂前的间期，所以 A 错误。 减数第二次分裂时姐妹染色单体分离(即 1 与 2、3 与 4 分离)，产生的含有 3 或 4 子染色体的花粉不育， 那么可育花粉的基因型是 b，测交子代中无红色性状的个体 ，所以 B 错误。减数第一次分裂时 1 与 2 和 3 与 4 所在的同源染色体分离，因此减数第二次分裂时细胞中无非姐妹染色单体(即 1 与 3、1 与 4、2 与 3、 2 与 4)，所以 C 错误。Bb 的父本与 bb 的母本测交后代部分表现为红色性状，说明父本产生了可育的 B 花 粉，而 B 基因如果存在于缺失的染色体 3 或 4 中，那么这样的花粉是不育的，只有 B 基因位于 1 或 2 上才 能形成可育的 B 花粉，出现这样结果的可能就是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换，所以 D 正确