吡啶在硫酸求催化和加热的条件下才能发生磺化反应。 Hg SO4 SO H H2S04 +H20 >200℃ β-吡啶磺酸 (4)傅-克反应傅氏酰基化反应常采用较温和的催化剂|SC1:、BF,等，对活性较 大的吡咯可不用催化剂，直接用酸酐酰化。吡啶一般不进行傅氏酰基化反应。 +(CH3C0),0 BF3 COCH3 CHCOOH ā-乙酰基呋响 (CH3C0)20 20'c, COCH;CH;COOH H H a-乙酰基吡咯 2.加成反应 呋喃、噻吩、吡咯均可进行催化加氢反应，产物是失去芳香性的饱和杂环化合物。呋 喃、吡咯可用一般催化剂还原。噻吩中的硫能使催化剂中毒，不能用催化氢化的方法还原， 需使用特殊催化剂。吡啶比苯易还原，金属钠和乙醇就可使其氢化。 +2H2 Ni 0 四氢呋啭 +2H2 MoS2 四氢噻吩 2 H2 Pd H 四氢吡咯（吡咯烷） Na+CHsOH 六氢吡啶 喹啉催化圳氢，氢加训在杂环上，说明杂环比苯环易被还原。 +2、 四氢喹啉