D.骨骼肌 E.腺体 13.鼠疫首选药物是( 6.对尿量减少，心肌收缩力减弱的中毒性休克最好选用() A.庆大霉素 B.林可霉素 C红霉素 A.DA B.NA C.AD D.甲氧胺 E.麻黄碱 D.链霉素 E.卡那霉素 院 7.巴比妥类中毒碱化尿液的目的是() 14.氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( A.增加重吸收，加速排泄 B.减少重吸收，加速排泄 A.对尿道感染常见的致病菌敏感 B.大量原形药物由肾排出 C.增加重吸收，减少排泄 D.减少重吸收，减少排泄 C.使肾皮质激素分泌增加 D.对仔毒性低 E以上均不是 E.尿碱化可提高疗效 8.morphine最大的不良反应是( 15.服用磺胺时，同服小苏打的目的是() A.便秘 B.血压下降 C.精神抑郁 A.增强抗菌作用 B.扩大抗菌谱 D.缩瞳 E,成施性及呼吸抑制 C.促进磺胺药的吸收 D.延缓碱胺药的排泄 9.对伴有窦性心动过速的心纹痛可首选( E.减少不良反应 封 A.硝酸甘油 B.硝普钠 C.普萘洛尔 D.亚硝酸异戊酯 E.硝酸异山梨醇酯 配伍选择题（每愿1分，共10分） 线 10.引起强心苷类药物心脏毒性的主要因素是( A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 16.属毒性反应的是( A.低血钾 B.低血钙 C.低血氯 B.强心苷所致的心律失常 17.属继发反应的是( D.低血镁 E.低血钠 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 18.属后遗效应的是 1L.糖皮质激素用于感染性疾病时必须( D,atropine在治疗量解除胃肠痉李时所致口干、心迹 19.属基因缺陷反应的是( A.逐渐加大剂量 B.加用促肾上腺皮质激素 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 20.属剧作用的是( C.与足量有效的抗菌药合用 D.用药至症状改善后一周以巩固疗效 E.防止诱发应激性溃疡 A.呋塞米 21.脱水和渗透利尿作用较强的药物 12.p心nicillin的作用机制是( B.乙酰唑胺 22.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( A.抑制细菌细胞壁粘肽合成 B.抑制细胞膜通透性 C.螺内酯 23.可直接抑制钠离子选择性通道的药物() C.抑制菌体蛋白质合成 D.干扰叶酸代谢 D.氨苯蝶啶 24.可抑制碳酸酐酶、抑制H一Na交换的药物( E.抑制DNA合成 E.甘露醇 25.抑制髓袢升支粗段Na*一K+一2Cr偶联转运系统的药物( 命愿组组长签字： (药理B)组 页 (本试在共3页)命题组组长签字： （ 药理 B） 组 第 页 （本试卷共 3 页 ） D. 骨骼肌 E. 腺体 6. 对尿量减少，心肌收缩力减弱的中毒性休克最好选用( ) A. DA B. NA C. AD D. 甲氧胺 E. 麻黄碱 7. 巴比妥类中毒碱化尿液的目的是( ) A. 增加重吸收，加速排泄 B. 减少重吸收，加速排泄 C. 增加重吸收，减少排泄 D. 减少重吸收，减少排泄 E 以上均不是 8. morphine 最大的不良反应是( ) A. 便秘 B. 血压下降 C. 精神抑郁 D. 缩瞳 E. 成瘾性及呼吸抑制 9. 对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选( ) A. 硝酸甘油 B. 硝普钠 C. 普萘洛尔 D. 亚硝酸异戊酯 E. 硝酸异山梨醇酯 10. 引起强心苷类药物心脏毒性的主要因素是( ) A. 低血钾 B. 低血钙 C. 低血氯 D. 低血镁 E. 低血钠 11. 糖皮质激素用于感染性疾病时必须( ) A. 逐渐加大剂量 B. 加用促肾上腺皮质激素 C. 与足量有效的抗菌药合用 D. 用药至症状改善后一周以巩固疗效 E. 防止诱发应激性溃疡 12. penicillin 的作用机制是( ) A. 抑制细菌细胞壁粘肽合成 B. 抑制细胞膜通透性 C. 抑制菌体蛋白质合成 D. 干扰叶酸代谢 E. 抑制 DNA 合成 13. 鼠疫首选药物是( ) A. 庆大霉素 B. 林可霉素 C 红霉素 D. 链霉素 E. 卡那霉素 14. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( ) A. 对尿道感染常见的致病菌敏感 B. 大量原形药物由肾排出 C. 使肾皮质激素分泌增加 D. 对肾毒性低 E. 尿碱化可提高疗效 15. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是( ) A. 增强抗菌作用 B. 扩大抗菌谱 C. 促进磺胺药的吸收 D. 延缓磺胺药的排泄 E. 减少不良反应 配伍选择题（每题 1 分，共 10 分） A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 16. 属毒性反应的是( ) B. 强心苷所致的心律失常 17. 属继发反应的是( ) C. 四环素和氯霉素所致的二重感染 18. 属后遗效应的是( ) D. atropine 在治疗量解除胃肠痉挛时所致口干、心迹 19. 属基因缺陷反应的是( ) E. 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 20. 属副作用的是( ) A．呋塞米 21．脱水和渗透利尿作用较强的药物( ) B．乙酰唑胺 22．可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( ) C．螺内酯 23．可直接抑制钠离子选择性通道的药物( ) D．氨苯蝶啶 24．可抑制碳酸酐酶、抑制 H+—Na+交换的药物( ) E．甘露醇 25．抑制髓袢升支粗段 Na+—K+—2Cl- 偶联转运系统的药物( ) 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号