包括C=O、C=N、C≡N的碳—杂重键化合物是极为 重要的一大类有机化合物，亲核加成是碳—杂重键的 主要反应，也是重要的有机反应，其中尤以C=O键的 亲核加成最为重要

第八章现代物理实验方法的应用 8-1电磁波谱的一般概念 8-2紫外和可见光吸收光谱 8-3红外光谱 8-4核磁共振谱 8-5质谱

第十四章:含氮化合物 14-1硝基化合物 14-2胺 14-3重氮和偶氢化合物 14-4分子重排

通常用浓硫酸或发烟硫酸进行磺化反应以 制备芳香磺酸。研究表明，亲电试剂实体在所 有情况中都涉及SO3，它或为游离的或与载体 结合。当硫酸水溶液浓度低于80～85%时

1、两类定位基 2、 苯环上取代反应定位效应理论解释 3、二取代苯的定位规则 4、定位规则在合成中应用

一、关于高分子化合物的基本概念 1、相对分子质量：

（一） 周环反应 （1）电环化反应 （2）环加成反应 （3）σ 移位反应

一、 芳香化合物的结构 苯：C6H6 (高不饱和度)，正六边平面型结构，C-C键长均等(1.4Å)， 键角120o

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