第一节氨基酸 第二节多肽 第三节蛋白质 第四节醯 第五节核酸

一、完成下列各反应式(总计21分) 1、h3)2CCH2-ch=c2s℃()

一、结构 二、分类和命名 三、物理性质 四、形成yang盐 五、C—O 键的断裂 六、醚的自动氧化 七、1,2-环氧化合物的开环反应

1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之

(三)、羧酸衍生物之含酸性H化合物的-碳负离子——亲核取代反应

醛、酮和酰基化合物最终发生亲核加成或亲核取代反应的决定因素 ----- L的碱性强弱

(一) Nucleophilic Substitution(亲核取代反应) 羰基化合物

一. Classification & Naming: 脂肪卤烃 芳香卤烃

构成环系的原子除C外，还有其它杂原子。 Hetero-atom (杂原子): O, S, N. Heterocycle 杂环 Saturated Heterocycles 饱和杂环化合物 Aromatic Heterocycles

Heterocycle / Heterocyclic Compound 构成环系的原子除C外，还有其它杂原子。 Hetero-atom (杂原子): O, S, N. Heterocycle Saturated Heterocycles