化学反应文库下载_中国高校课件下载中心

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醛、酮和酰基化合物最终发生亲核加成或亲核取代反应的决定因素 ----- L的碱性强弱

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一、结构二、分类和命名三、物理性质四、形成yang盐五、C—O 键的断裂六、醚的自动氧化七、1,2-环氧化合物的开环反应

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(一) Nucleophilic Substitution(亲核取代反应) 羰基化合物

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(1) 先硝化，再还原反应可行 (2) 先氯化，在氨解反应可行

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十七章酚Phenols 17.1 分类命名和物理性质 17.2.1.羟基上的反应酸性

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十七章酚Phenols 17.2.3 氧化与还原氧化反应 17.3 酚的制法

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十七章酚Phenols 17.2.2 芳环上的反应

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滴定分析法是滴定剂与被测组分反应，按反应类型分为两大类：

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十章羧酸 Carboxylic Acids 10.5 羧酸的反应 Reactions of Carboxylic Acids

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一、羧酸衍生物的结构它们经简单的水解反应因可转变为羧酸