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卫生部规划教材:《天然药物化学》第四版课程教学资源(PPT课件讲稿)第七章 三萜及其苷类
文档格式:PPT 文档大小:455.5KB 文档页数:66
一、概述 二、分类(四环三萜、五环三萜) 三、理化性质 ㈠ 一般性质 三、理化性质 ㈡ 颜色反应 三、理化性质 ㈢ 表面活性 三、理化性质 ㈣ 溶血作用 四、提取分离 五、结构测定 五、结构测定(二)质谱 五、结构测定(三)核磁共振 五、结构测定 ㈣结构测定实例
卫生部规划教材:《天然药物化学》第四版课程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 黄酮类化合物 Flavonoids
文档格式:PPT 文档大小:1.65MB 文档页数:57
第一节 概迷 第二节 性质和颜色反应 第三节 提取和分离 第四节 黄酮类化合物的检识与结构鉴定
《药物化学》课程电子教案(PPT课件讲稿)第十三章 新药设计与开发(药物作用的生物学基础)
文档格式:PPT 文档大小:78.5KB 文档页数:30
非特异性药物: 药理作用与结构类型关系较少。 药理作用主要来源于简单的理 化性质。 特异性药物: 药物小分子与生物大分子有效 结合,在立体空间上互补,电 荷分布上匹配,引起构象改变, 促发生化反应
东莞理工学院化学生物工程系:《有机化学》波谱(周显宏)
文档格式:PPT 文档大小:1.3MB 文档页数:9
1.有一无色液体化合物,分子式为 , 它与溴的四氯化碳溶液反应,溴的棕黄色消失。 该化合物的核磁共振谱中,只有δ=1.6 ppm 处 有一个单峰,写出该化合物的构造式
东莞理工学院化学生物工程系:《有机化学》β-羰基(周显宏)
文档格式:PPT 文档大小:674KB 文档页数:9
一、写出下列反应的产物: 二、苯乙酮和氯乙酸乙酯,在氨基钠的作用下,生成一化合物(A) C12H14O3,用盐酸水溶液酸化(B),并适当加热,最后得到一
《有机化学》课程教学资源:空间效应
文档格式:PPT 文档大小:83KB 文档页数:15
对于SN1反应来说,在速度控制步骤的解 离过程中,中心碳原子由原来的sp3杂化的 四面体变为sp2杂化的平面或近于平面的碳 正离子,一定程度解除了拥挤状态(B张力 的解除)。中心碳原子上取代基越多,取代 基体积越大,过渡态中拥挤状态减轻的相对 程度就更大,速率的增加也就更显著
《有机化学》课程教学资源:动态共轭效应
文档格式:PPT 文档大小:187.5KB 文档页数:10
动态共轭效应是共轭体系在发生化学反应时,由 于进攻试剂或其他外界条件的影响使p电子云重新分 布,实际上往往是静态共轭效应的扩大,并使原来参 加静态共轭的p电子云向有利于反应的方向流动
《有机化学》课程教学资源:第十章 芳烃 芳香性
文档格式:PPT 文档大小:1.01MB 文档页数:45
一、芳烃的特点与分类 二、芳烃的构造异构和命名 三、苯的结构 四、芳烃的来源 五、芳烃的物理性质 六、单环芳烃的化学性质 七、苯环上取代反应定位规则
《分析化学》第五章 重量分析法 5.1 概述 5.2 沉淀的溶解度及影响因素 5.3 沉淀的形成
文档格式:PDF 文档大小:82.36KB 文档页数:15
一. 分类和特点 根据被测组分与其它组分分离方法的不同分为三类 1.沉淀法 利用沉淀反应使待测组分沉淀出来,再转化为称量形式
吉林大学:《有机化学》第四章 炔烃
文档格式:PDF 文档大小:991.59KB 文档页数:72
1、双键(C = C)的结构 π键特点: a.π键不能独立存在;与σ键共存; b.π键不能旋转;产生几何异构; c, π键富含电子;易与缺电子试剂反应; d, π键受原子核控制弱;易被极化
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