第四讲、有机合成设计技巧(II) 一、1,2-二氧化化合物的合成 二、1,4-二羰基化合物的合成 三、烯胺在有机合成中的应用 四、1,6-二羰基化合物的合成 五、有机合成中的导向基

第八章碳杂重键的亲核加成 一、包括C=O、C=N、C≡N的碳杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物,亲核加成是碳杂重键的主要反应,也是重要的有机反应,其中尤以C=键的亲核加成最为重要。 二、亲核试剂主要有:(1)亲核中心为N、O、S、等的杂原子亲核试剂;(2)负碳亲核试剂;(3)H亲核试剂

5.1下列试剂哪个亲核性强? (1)氨、甲胺;(2)水、乙醇; (3)异丁醇、叔丁醇

1.预测下面反应在无水A1Cl催化下的主要产物

1下列化合物是否有极性?若 有,请标明偶极矩方向

《高等有机化学》课程教学资源（PPT课件讲稿）导学介绍

The Synthetic Applications of Carbonyl Ylides David M. Barnes Evans Group Seminars, March 16, 1993 Reviews - Ylides Padwa, A.; Hornbuckle, S. F. Chem. Rev. 1991, 91, 263-309. Padwa, A.; Krumpe, K. E. Tetrahedron. 1992, 48, 5385-5483

\...every synthetic chemist is well advised to follow this fascinating field with appropriate attention.\

Carbenes are Accessible via Sigmatropic Rearrangement

Doyle, Chem Rev. 1988, 86, 919. Kodadek, Science, 1992, 256, 1544. Recent Review Article: Chemistry of Diazocarbonyls: McKervey et al. Chem