复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists

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复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Discovery of flavonoid derivatives as anti-HCV agents via pharmacophore search combining molecular docking strategy

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于靶点结构的药物设计_Molecular Insights on the Cyclic Peptide Nanotube-Mediated Transportation of Antitumor Drug

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening

《药物设计学》课程教学资源（参考教材）计算机辅助药物设计导论（编著：叶德泳）An Introduction to Computer-Aided Drug Design

第一节 药物的杂质与限量 一、药物的杂质与纯度 二、杂质的来源与种类 三、杂质的种类 四、杂质的限量 第二节 杂质的检查方法 第三节 药物中一般杂质的检查 第四节 药物中一般杂质的检查

药物化学——是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在 多种化学学科和生物学科基础之上,设计、合 成和研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一 门学科。研究内容涉及发现、发展和鉴定新药, 以及在分子水平上阐明药物及具有生物活性化 合物的作用机理。此外,药物化学还涉及药物 及有关化合物代谢产物的研究、鉴定与合成

第一节 概述 第二节 非线性药动学方程 第三节 非线性消除过程血药浓度与时间关系及参数的计算