本章的两大部分分别是第二章和第一章向多组分系统的延伸 第一部分是多组分系统的热力学普遍规律,核心是引入化学势。组成可变的多组分 系统热力学基本方程与组成不变的相应方程的区别,就在于多了一项系数n。由此得到 适用于相变化和化学变化过程的平衡判据,并得出用化学势表示的相平衡条件和化学平衡条 件

1.两条可逆绝热线是决不可能相交的,如果相交了,见图2-27, 将发生什么后果?

1.实验测得三氯甲烷(A)和丙酮(B)混合物在101.325kPa下的VLE 数据如下

1.化学势梯度和浓度梯度是否是一回事,应该用哪一个来表达费 克定律

1.已知分子在气相中的碰撞频率和在溶液中的碰撞频率差不多, 这是否意味着反应在气相中进行和在溶液中进行不会有太大的差别

1.既然H在BO近似的基础上可以严格求解,为什么还要使用变 分法。变分法的基本原理是什么。为什么说变分法是一种采用模型的方 法。检验变分法效果的标准是什么。用变分法求解H2和H2时,有什 么不同

1.对微观状态的经典力学描述和量子力学描述各有什么特点

1.试说明态态反应和基元反应之间的关系

1.第一类电解质、第二类电解质、强电解质和弱电解质应如何区 分。它们的性质如活度因子、渗透因子、电导率、摩尔电导率等有些什 么不同特点

1.胶体系统是一个多相分散系统,是一个热力学不稳定系统,是一个亚稳系统。请进行评价与讨论