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《高等有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)序论及目录
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一、解释题 1化合物(1)和(2)进行Sx1水解时其反应速率如所示,请解释
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Doyle, Chem Rev. 1988, 86, 919. Kodadek, Science, 1992, 256, 1544. Recent Review Article: Chemistry of Diazocarbonyls: McKervey et al. Chem
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Intramolecular Enone-Olefin Photocycloadditions Directed Toward Natural Product Synthesis Travis Dunn DAE Group Friday Afternoon Seminar
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一.反应的类型 二.反应机理 1.E1机理 2.单分子共轭碱消除(E1CB机理 CB) 3.E2机理
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一、诱导效应 结构特征( 传递方式 传递强度 相对强度 二.共轭体系 1.共轭体系与共轭效应
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The Synthetic Applications of Carbonyl Ylides David M. Barnes Evans Group Seminars, March 16, 1993 Reviews - Ylides Padwa, A.; Hornbuckle, S. F. Chem. Rev. 1991, 91, 263-309. Padwa, A.; Krumpe, K. E. Tetrahedron. 1992, 48, 5385-5483
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Advanced Organic Chemistry Handout–10A Diastereoselective Attack of Electrophiles on Chiral Olefins Matthew D. Shair Wednesday
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Hoffmann, Angew. Chem. Int. Ed. 1979, 18, 563-572 (Stereochemistry of) Nakai, Chem. Rev. 1986, 86, 885-902 (Wittig Rearrangement) Evans, Accts. Chem. Res. 1974, 7, 147-55 (Sulfoxide Rearrangement)
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Enantioselective Carbonyl Addition Handout
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