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国家开放大学:2013—2014学年第一学期“开放专科”广告(设计与制作)专业视觉设计基础期末试题(1月)
文档格式:PDF 文档大小:98.58KB 文档页数:4
国家开放大学:2013—2014学年第一学期“开放专科”广告(设计与制作)专业视觉设计基础期末试题(1月)
广州开放大学:《物业信息管理系统设计》第6章 智能物业信息管理信息系统设计(测试答案)
文档格式:DOCX 文档大小:14.41KB 文档页数:3
广州开放大学:《物业信息管理系统设计》第6章 智能物业信息管理信息系统设计(测试答案)
广州开放大学:《物业信息管理系统设计》第6章 智能物业信息管理信息系统设计(测试试题)
文档格式:DOCX 文档大小:14.35KB 文档页数:3
广州开放大学:《物业信息管理系统设计》第6章 智能物业信息管理信息系统设计(测试试题)
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Novel piperazine derivative PMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice
文档格式:PDF 文档大小:279.27KB 文档页数:11
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Novel piperazine derivative PMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Insights on the Cyclic Peptide Nanotube-Mediated Transportation of Antitumor Drug
文档格式:PDF 文档大小:4.07MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Insights on the Cyclic Peptide Nanotube-Mediated Transportation of Antitumor Drug
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
文档格式:PDF 文档大小:117.55KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
文档格式:PDF 文档大小:252.01KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.8MB 文档页数:50
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
文档格式:PDF 文档大小:728.16KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第三章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.35MB 文档页数:43
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第三章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
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