Intramolecular Enone-Olefin Photocycloadditions Directed Toward Natural Product Synthesis Travis Dunn DAE Group Friday Afternoon Seminar

一.化合物(1)和(2)独立进行溶剂解实验时的速率如下,请解释

第三章有机反应活性中间体 (Reactive intermediates) 一.正碳离子(Carbocations) (一).正碳离子的结构 (二).正碳离子的稳定性 取代基效应的影响 溶剂效应的影响 (三).正碳离子的生成 1.直接离子化 2.正离子对不饱和分子的加成 3.由其它正离子转化

一、诱导效应 结构特征( 传递方式 传递强度 相对强度 二.共轭体系 1.共轭体系与共轭效应

一.反应的类型 二.反应机理 1.E1机理 2.单分子共轭碱消除(E1CB机理 CB) 3.E2机理

I Classification of Rearrangement Reactions() II Nucleophilic rearrangement() 1 Wagner-Meerwein rearrangement( 2 Pinacolic Rearrangement 3 a-ethandione Rearrangement 4 Beckmann Rearrangement 5 Baeyer-Villiger Rearrangement

一、有机合成的历史回顾 二、有机合成化学的发展趋势 三、学习内容和方法 四、重要参考书及期刊 五、课程安排 Chapter 2 Formation of Carbon-Carbon Single Bonds Chapter 3 Formation of Carbon-Carbon Doule Bonds Chapter 4 Conversion of Functional Groups Chapter 5 Application of Organometallic Reagents in Organic Synthesis Chapter 6 Diels-Alder Reaction and Development Chapter 7 Oxidation Reactions Chapter 8 Reduction Reactions

7-1将下列化合物按照与卤素起反应的速率大小次序排列

6.1运用4n+2规则,预料以下化合物中哪个是芳香性?哪个是非芳香性或反芳香性的?

Sulfur-Based Activating Groups Sulfur-Ylides Sulfur-Stabilized Carbanions: Structure Sulfone-Based Transformations Pummerer Rearrangement