一、羧基中键长平均化 二、降低了羰基碳的电正性 羰基活性下降 三、不易发生亲核加成反应

(一) Nucleophilic Substitution(亲核取代反应) 羰基化合物

一、芳香化合物的来源及芳烃的类型,命名 二、芳烃的主要结构特征和主要反应 三、苯环的亲电取代反应及定位规则(重点) 四、芳香烃的概念,(4n+2规则

1. With my own ears I clearly heard the heart beat of the nuclear bomb. 我亲耳清楚地听到原子弹的心脏的跳动。 2. Next year the bearded bear will bear a dear baby in the rear. 明年,长胡子的熊将在后方产一头可爱的小崽

The C—X bond of alkyl halides is polarized. The carbon atom bears a partial positive charge, The halogen atom a partial negative charge

21.11 Aryl Halide and Nucleophilic Aromatic Substitution 21.12 Spectroscopic Analysis of Phenols and Aryl Halides

Phenols are like alcohols in being able to form strong intermolecular hydrogen bonds. Phenols have higher boiling points than hydrocarbons of the same molecular weight. A modest solubility in water

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第四章 卤代烃 4.4 亲核取代的反应机理 Mechanisms for Nucleophilic Substitution Reactions 4.5.1-4.5.3

5.1 下列试剂哪个亲核性强？

芳香化合物由于存在离域π体系的富电子结构，易于进行亲电取代反应