环状化合物,环上除碳,还有杂原子(N、O、S等) 环具有芳香结构和一定的稳定性(闭合共轭体系) 根据以上定义,酸酐、环氧、内酯、内酰胺不属杂环化合物 核酸碱基:

1. 碳氢化合物的命名（以烷烃和环烷烃为例） 2. 碳氢化合物的稳定性 3. 共轭烯烃、芳香性与共振论和分子轨道理论 4. 碳氢化合物的物理性质与分子间作用力关系

一、芳环的亲电取代反应及机制 二、取代基对芳环亲电取代反应的影响 三、多环芳烃的亲电取代反应 四、芳环亲核取代反应 五、芳环取代基的反应 六、含杂原子芳环的反应

醛、酮和醌的分子结构中都含有羰基(图.11.1), 总称为羰基化合物。羰基至少和一个氢原子结合的化 合物叫醛(-CHO又叫醛基,图11.2),羰基和两个烃基 结合的化合物叫酮。醌是一类不饱和环二酮,在分子 中含有两个双键和两个羰基。例如,图11.3 羰基是醛、酮的官能团

PREFACE t is our hope that in writing this Study Guide and Solutions Manual we will make the study of or- ganic chemistry more meaningful and worthwhile. To be effective, a study guide should be more than just an answer book. What we present here was designed with that larger goal in mind

第一节 物质的旋光性 第二节 对映异构现象与分子结构的关系 第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构 第四节 含二个手性碳原子化合物的对映异构 第五节 构型的R、S命名规则 第六节 环状化合物的立体异构 第七节 不含手性碳原子化合物的对映异构 第八节 外消旋体的拆分 第九节 亲电加成反应的立体化学

第一节 芳烃的分类和命名 第二节 苯及其同系物的结构 第三节 苯及其衍生物的化学反应 第四节 多环芳烃 第五节 非苯芳烃及芳香性判据

The order of decreasing sequence rule precedence is H,N->HSCH2->-Co2\>H- When the molecule is oriented so that the lowest ranked substituent () is held away from us, the order of decreasing precedence traces clockwise path CH,SH Clockwise;thereforeR The reason why L-cysteine has the configuration while all the other L-amino acids have the S configuration lies in the fact that the-CHSH substituent is the only side chain that

第一节 分类与命名 第二节 结构和物理性质 第三节 化学反应 第四节 羧酸的制备 第五节 取代羧酸

第一节结构和命名（掌握） 第二节物理性质（自学了解） 第三节化学反应（掌握） 第四节碳酸衍生物和原酸衍生物（自学了解） 第五节油脂、磷脂和蜡（掌握、了解）